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抗CCP抗體與類風濕關(guān)節(jié)炎肺間質(zhì)性病變相關(guān)性的臨床研究
【摘 要】 目的:探討抗環(huán)瓜氨酸肽(抗CCP)抗體與類風濕關(guān)節(jié)炎患者合并肺間質(zhì)性病變的相關(guān)性。方法:選取75例RA患者,所有患者均行胸部HRCT檢查,對肺間質(zhì)性病變進行半定量評分;采用酶聯(lián)免疫吸附法測定抗CCP抗體(陰性參考區(qū)間為0~5 RU・mL-1),按照其定性結(jié)果進行分組。觀察抗CCP抗體陰性組及陽性組間肺間質(zhì)性病變的評分有無差異。結(jié)果:抗CCP抗體陽性組與陰性組比較,各影像學表現(xiàn)出現(xiàn)的頻次差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05);但抗CCP抗體與彌漫性肺間質(zhì)性病變間有相關(guān)趨勢(P = 0.061)?笴CP抗體陽性組肺間質(zhì)性病變的半定量評分高于陰性組(平均秩序為40.43和28.30,P < 0.05)。結(jié)論:抗CCP抗體與類風濕關(guān)節(jié)炎肺間質(zhì)性病變相關(guān),抗體陽性者病變較陰性者重。
【關(guān)鍵詞】 關(guān)節(jié)炎,類風濕;抗CCP抗體;肺間質(zhì)性病變;HRCT;半定量評分
類風濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種以關(guān)節(jié)慢性炎癥為主的自身免疫性疾病,如不早期診治,可導致關(guān)節(jié)不可逆的破壞,最終造成關(guān)節(jié)畸形,嚴重影響患者生活質(zhì)量。此外,RA尚可繼發(fā)諸多關(guān)節(jié)外表現(xiàn),如血管炎、肺間質(zhì)性病變(interstitial lung disease,ILD)等。ILD是RA最為常見,且為主要致死原因的關(guān)節(jié)外表現(xiàn)。結(jié)締組織病所致ILD的病理分型、臨床癥狀及影像學表現(xiàn)與特發(fā)性ILD一致,臨床上主要表現(xiàn)為漸進性勞力性氣促,彌散及通氣功能障礙,低氧血癥,最終發(fā)展為呼吸衰竭而致死亡。影像學上,早期HRCT檢查可見局限性結(jié)節(jié)、索條影;或表現(xiàn)為彌漫性磨玻璃影,隨病情進展可發(fā)展為網(wǎng)格及蜂窩狀改變?笴CP抗體是RA的特異性自身抗體,被廣泛應用于RA的診斷,并被認為與骨質(zhì)破壞有關(guān)。但該抗體與RA是否有關(guān),目前尚缺乏足夠的、量化的研究。本研究主要通過臨床統(tǒng)計方法從影像學表現(xiàn)及半定量評分兩個方面探討抗CCP抗體與RA患者ILD的關(guān)系。
1 臨床資料
1.1 一般資料 選取2014年4月至2014年9月在解放軍第二O二醫(yī)院中醫(yī)風濕免疫科住院的RA患者75例,男17例,女58例;年齡28~86歲,中位數(shù)61歲;病程最短1個月,最長30余年,部分病程缺乏具體年數(shù),無法確定病程平均值。
1.2 診斷標準 按照1987年或2009年美國風濕病學會(ACR)修訂的RA診斷標準。
1.3 納入標準 ①符合上述診斷標準;②合并ILD。
1.4 排除標準 ①合并干燥綜合征、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等其他結(jié)締組織病者;②病原體或其他原因?qū)е碌腎LD患者。
2 方法
2.1 研究方法 對所有患者行胸部HRCT檢查,參照相關(guān)研究的評分標準[1]對肺間質(zhì)改變進行評分,對影像的判讀由2名醫(yī)生共同完成,出現(xiàn)分歧時商議確定。見表1。采用酶聯(lián)免疫吸附法測定抗CCP抗體(陰性參考區(qū)間為0~5 RU・mL-1),按照其定性結(jié)果進行分組;觀察抗CCP抗體陰性組及陽性組ILD的評分有無差異。 2.2 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析。計數(shù)資料采用χ2檢驗,評分資料采用Mann-Whitney U非參數(shù)檢驗。以P < 0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
3 結(jié) 果
兩組間各影像學表現(xiàn)出現(xiàn)的頻次比較,差異無統(tǒng)計學意義(P > 0.05),見表2;但抗CCP抗體陽性組評分的平均秩序為40.43,大于陰性組的28.30,差異有統(tǒng)計學意義(P < 0.05),見表3。表明抗CCP抗體陽性組肺間質(zhì)受累較陰性組重,且抗CCP抗體與彌漫性ILD(磨玻璃、網(wǎng)格、蜂窩)間有相關(guān)趨勢(P = 0.061),見表4。
4 討 論
抗CCP抗體為RA的特異性自身抗體,被廣泛應用于RA的診斷[2-3]。近年來,有研究發(fā)現(xiàn),該抗體和RA患者ILD的發(fā)生率有關(guān)[4],但缺乏更加量化的研究。本研究參照相關(guān)研究的評分標準[1],對RA的ILD進行半定量評分,觀察其與抗CCP抗體的相關(guān)性,共收錄了75例RA患者,其中抗CCP抗體陽性者60例(80%),研究發(fā)現(xiàn),抗CCP抗體與ILD的半定量評分相關(guān),且與ESR、CRP等炎性指標無關(guān),和相關(guān)文獻報道一致[1,4-5]。這提示抗CCP抗體對ILD的影響與RA的總體病情活動無關(guān),可能與該抗體所介導的特定免疫反應有關(guān)。諸多炎癥介質(zhì)如腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β)均參與了肺間質(zhì)纖維化的病理過程[6]。而文獻報道,抗CCP抗體可直接刺激單核細胞,使其分泌TNF-α及核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)[7],該抗體陽性者外周血中TGF-β亦高于陰性者[8]。這些研究均提示,抗CCP抗體可能通過炎性介質(zhì)參與RA患者的ILD。
ILD為RA的重要關(guān)節(jié)外表現(xiàn),國內(nèi)有文獻報道其與患者的年齡及病程相關(guān),而與性別無關(guān)[9],但國外有報道男性較女性高發(fā)[10]。本研究結(jié)果顯示,RA的ILD與性別無關(guān),而與患者的年齡有關(guān),這與國內(nèi)的報道相符,至于性別方面與國外報道不符,可能由于種族差異所致。另外,本研究未顯示其與病程具有相關(guān)性,可能是由于本樣本中病程缺乏具體年數(shù),與只能采用時間段劃分的方式有關(guān)。本研究還發(fā)現(xiàn),接近一半的ILD患者無呼吸系統(tǒng)臨床表現(xiàn),與相關(guān)報道一致[11],且ILD患者的影像學表現(xiàn)與呼吸系統(tǒng)癥狀無關(guān),提示應對RA患者,尤其是抗CCP抗體陽性者進行早期胸部CT檢查以明確肺間質(zhì)受累情況。2002年,美國胸科學會和歐洲呼吸學會共同公布了新的ILD的病理分類法[12],并根據(jù)臨床發(fā)病率,排列如下:特發(fā)性肺纖維化(IPF)、非特異性間質(zhì)性肺炎(NSIP)、隱源性機化性肺炎(COP)、急性間質(zhì)性肺炎(AIP)、呼吸性細支氣管炎并間質(zhì)性肺病(RB-ILD)、脫屑性間質(zhì)性肺炎(DIP)和淋巴細胞性間質(zhì)性肺炎(LIP)。有研究表明,激素及免疫抑制劑對病理類型表現(xiàn)為NSIP者效果明顯,而對既往分類中的尋常型ILD效果欠佳[13]。本研究回顧性觀察激素及免疫抑制劑對RA-ILD患者的療效,結(jié)果顯示,ILD的早期階段(包括纖維化早期)其病變?nèi)钥赡孓D(zhuǎn),但有少數(shù)患者雖經(jīng)足量、聯(lián)合的治療,肺間質(zhì)改變?nèi)詿o好轉(zhuǎn),這可能與患者ILD的病理類型有關(guān)。近年來,有文獻報道RA的發(fā)病和吸煙有關(guān)[14],因此,本研究還觀察了抗CCP抗體與吸煙的關(guān)系,結(jié)果顯示二者無關(guān),這可能是因為吸煙對抗CCP抗體的影響與基因多態(tài)性有關(guān)[15]。
本研究樣本量有限,以致個別分組頻數(shù)較小,可能對統(tǒng)計結(jié)果有一定影響;對ILD的半定量評分亦受到主觀因素的影響;此外,本研究中,抗CCP抗體和RF的陽性率間存在相關(guān)性,提示RF也可能與ILD的半定量評分相關(guān);由于有關(guān)資料的缺乏,也未能對ILD的病理分類進行進一步的研究。在今后的科研工作中,可以不斷擴充樣本含量、采用計算機軟件對ILD進行更加客觀、精確的評分,并且爭取完善ILD病理分類方面的研究。
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