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對(duì)《中國(guó)藥典》品種參蘇丸中木香鑒別的商榷
【摘要】 對(duì)《中國(guó)藥典》2005年版Ⅰ部收載品種參蘇丸中木香鑒別方法進(jìn)行改進(jìn)，研究結(jié)果表明：改進(jìn)后方法所得色譜斑點(diǎn)清晰，分離度與重復(fù)性好，陰性無干擾。
【關(guān)鍵詞】 參蘇丸; 《中國(guó)藥典》; 木香
參蘇丸收載于《中國(guó)藥典》2005年版Ⅰ部，由黨參、紫蘇葉、葛根、前胡、木香等11味藥材加工而成，主要用于身體虛弱、感受風(fēng)寒所致感冒的治療[1]。在檢驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)鑒別(4)木香的色譜斑點(diǎn)分離較差，因此對(duì)展開劑進(jìn)行了修訂，在此提出，供同仁商榷。
1 儀器與試藥
硅膠G薄層板(青島海洋化工廠)、天平(梅特勒AE240);木香對(duì)照藥材(中檢所，批號(hào)：120921-200607)、試劑均為分析純;參蘇丸[北京同仁堂天然藥物(唐山)有限公司，批號(hào)：8085005、8085006、8085007]。
2 方法與結(jié)果
2.1 原方法取本品7g，研細(xì)，加乙醚25ml，浸漬4 h，時(shí)時(shí)振搖，濾過，濾液揮干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取木香對(duì)照藥材0.5g，加乙醚10ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(9∶1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜與對(duì)照藥材色譜中顯兩個(gè)相同顏色的主斑點(diǎn)，但其分離度較差，有時(shí)受溫、濕度影響重疊在一起，不易觀察。結(jié)果見圖1。
2.2 改進(jìn)后方法將展開劑改為三氯甲烷-環(huán)己烷(5∶1)，其他條件不變，供試品色譜與對(duì)照藥材色譜中顯兩個(gè)相同顏色的主斑點(diǎn)，分離度較好，易于觀察，且陰性無干擾。見圖2。
1.樣品8085005; 1.陰性樣品2.樣品8085005;
2.樣品8085006;3.樣品8085007 3.樣品8085006;4.樣品8085007;
4.對(duì)照藥材 5.對(duì)照藥材
圖1 原標(biāo)準(zhǔn)色譜圖 圖2 改進(jìn)后色譜圖
3 討論
上述研究結(jié)果表明，改變展開劑后所得色譜分離度好，且能適應(yīng)不同廠家生產(chǎn)的薄層板及手鋪板，較《中國(guó)藥典》收載方法更可取。
【參考文獻(xiàn)】
[1] 國(guó)家藥典委員會(huì).中國(guó)藥典，Ⅰ部[S].北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005：509.
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