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藥品生產(chǎn)承諾書(shū)

時(shí)間:2023-02-26 18:40:17 承諾書(shū) 我要投稿
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藥品生產(chǎn)承諾書(shū)

  在不斷進(jìn)步的社會(huì)中,承諾書(shū)的使用越來(lái)越廣泛,承諾書(shū)是單方意思表示,不具有合同效力。那么一般承諾書(shū)是怎么寫(xiě)的呢?以下是小編幫大家整理的藥品生產(chǎn)承諾書(shū),歡迎大家分享。

藥品生產(chǎn)承諾書(shū)

藥品生產(chǎn)承諾書(shū)1

  為保證藥品生產(chǎn)質(zhì)量,切實(shí)保障人民用藥平安有效,我公司作為藥品生產(chǎn)質(zhì)量平安的第一責(zé)任人,特作出以下承諾:

  一、嚴(yán)格貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施條例》、《國(guó)務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品學(xué)好全監(jiān)督管理的格外規(guī)定》、《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理方法》等相關(guān)法律法規(guī),嚴(yán)格根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求生產(chǎn)藥品,決不違法違規(guī)生產(chǎn)藥品》。

  二、購(gòu)進(jìn)原畏料時(shí),嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),保證所選購(gòu)進(jìn)廠(chǎng)的.原料輔料100%合格。保證對(duì)全部供應(yīng)商資質(zhì)實(shí)行100%審核合格后購(gòu)進(jìn),保證所購(gòu)原輔料100%符合《藥品管理法》等法律、行政法規(guī)的規(guī)定和國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。保證原輔料進(jìn)廠(chǎng)入庫(kù)時(shí)100%全檢合格并建立完整、真實(shí)的原輔料臺(tái)賬。

  三、嚴(yán)格按GMP規(guī)范組織生產(chǎn),嚴(yán)把各生產(chǎn)環(huán)節(jié)質(zhì)量關(guān),保證100%按國(guó)家食品藥品監(jiān)管局核準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn),保證100%按工藝標(biāo)準(zhǔn)半,保證批生產(chǎn)記錄完整真實(shí)。

  四、嚴(yán)把產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),不合格產(chǎn)品絕不出廠(chǎng)、銷(xiāo)售。保證生產(chǎn)過(guò)程中的中間體、半成品的應(yīng)檢指標(biāo)全部檢驗(yàn)合格后才進(jìn)入下道生產(chǎn)工序。保證全部成品100%按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)全檢合格后出廠(chǎng)。保證全部檢驗(yàn)記錄真實(shí)完整、歸檔備查,堅(jiān)決杜絕檢驗(yàn)記錄的偽造作假行為。

  五、建立真實(shí)完整的藥品銷(xiāo)售臺(tái)帳。保證依據(jù)銷(xiāo)售臺(tái)帳能追查每批藥品的售出狀況,必要時(shí)能全部追回。

  六、建立健全藥品主動(dòng)召回制度,保證在發(fā)覺(jué)本公司生產(chǎn)的藥品存在平安隱患,可能對(duì)人體健康和生命平安造成損害的,準(zhǔn)時(shí)向xxx公布有關(guān)信息,通知銷(xiāo)售者停止銷(xiāo)售,告知消費(fèi)者停止用法,主動(dòng)召回產(chǎn)品,并向藥品監(jiān)管部門(mén)報(bào)告。如違反以上承諾,有意規(guī)避監(jiān)管,弄虛作假,由此而產(chǎn)生的一切后果和責(zé)任由我公司自行擔(dān)當(dāng)。

  承諾單位:

承諾單位法定代表人:

  二0xx年xx月xx日

藥品生產(chǎn)承諾書(shū)2

  本企業(yè)對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的行為鄭重承諾如下:

  一、在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中嚴(yán)格遵守藥品管理的'各項(xiàng)法律法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

  二、堅(jiān)持誠(chéng)實(shí)守信,杜絕任何虛假、欺騙行為。

 。ㄒ唬┤鐚(shí)填寫(xiě)批生產(chǎn)記錄、原輔料檢驗(yàn)及批檢驗(yàn)記錄等。

  (二)如實(shí)記錄驗(yàn)證、變更、偏差等情況。

  三、確保持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)出合格的藥品。

 。ㄒ唬┒沤^使用沒(méi)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的化工原料生產(chǎn)制劑,不使用無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào)或非食用的輔料生產(chǎn)制劑;

 。ǘ┒沤^使用不合格中藥材、中藥飲片投入生產(chǎn);不非法使用中藥提取物;

  (三)不購(gòu)買(mǎi)使用近效期或過(guò)效期的原料藥、提取物生產(chǎn)藥品;

 。ㄋ模┍WC產(chǎn)品在規(guī)定的環(huán)境中生產(chǎn)、貯藏。

  四、產(chǎn)品存在安全隱患的立即啟動(dòng)召回程序,并向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

  歡迎本企業(yè)員工監(jiān)督,如有違反,即向海南省食品藥品監(jiān)督管理局舉報(bào)。舉報(bào)電話(huà):12331

  企業(yè)負(fù)責(zé)人(簽名):

  企業(yè)(公章):

  20xx年x月x日

藥品生產(chǎn)承諾書(shū)3

  本企業(yè)對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中的行為嚴(yán)肅承諾如下:

  一、在生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中嚴(yán)格遵守藥品管理的各項(xiàng)法律法規(guī),嚴(yán)格執(zhí)行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。

  二、堅(jiān)持誠(chéng)懇守信,杜絕任何虛假、哄騙行為。

  (一)如實(shí)填寫(xiě)批生產(chǎn)記錄、原輔料檢驗(yàn)及批檢驗(yàn)記錄等。

 。ǘ┤鐚(shí)記錄驗(yàn)證、變更、偏差等狀況。

  三、確保持續(xù)穩(wěn)定生產(chǎn)出合格的'藥品。

 。ㄒ唬┒沤^用法沒(méi)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)的化工原料生產(chǎn)制劑,不用法無(wú)藥品批準(zhǔn)文號(hào)或非食用的輔料生產(chǎn)制劑;

 。ǘ┒沤^用法不合格中藥材、中藥飲片投入生產(chǎn);不非法用法中藥提取物;

 。ㄈ┎毁(gòu)買(mǎi)用法近效期或過(guò)效期的原料藥、提取物生產(chǎn)藥品;

 。ㄋ模┍WC產(chǎn)品在規(guī)定的環(huán)境中生產(chǎn)、貯藏。

  四、產(chǎn)品存在平安隱患的立刻啟動(dòng)召回程序,并向食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。

  歡迎本企業(yè)員工監(jiān)督,如有違反,即向海南省食品藥品監(jiān)督管理局舉報(bào)。

  舉報(bào)電話(huà):

  企業(yè)負(fù)責(zé)人(簽名):

  企業(yè)(公章):

  20xx年x月x日

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