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2016年10月藥學專業(yè)知識一沖刺模擬試卷及答案
在2016年10月執(zhí)業(yè)藥師考試備考最后沖刺階段，yjbys小編為同學們帶來關于藥學專業(yè)知識一沖刺模擬試卷，希望對同學們復習有所幫助!
一、最佳選擇題
1.下列藥物具有嗎啡喃基本結構的是()
A.磷酸可待因
B.右美沙芬
C.苯佐那酯
D.噴托維林
E.苯丙哌林
【正確答案】 B
【答案解析】 右美沙芬具有嗎啡喃的基本結構，通過抑制延髓咳嗽中樞而發(fā)揮中樞性鎮(zhèn)咳作用。其鎮(zhèn)咳強度與可待因相等或略強，主要用于治療干咳。
2.可代替谷胱甘肽，用于對乙酰氨基酚中毒時解毒的藥物是()
A.乙酰半胱氨酸
B.鹽酸氨溴索
C.羧甲司坦
D.磷酸苯丙哌林
E.噴托維林
【正確答案】 A
【答案解析】 乙酰半胱氨酸尚可作為谷胱甘肽的類似物，用于對乙酰氨基酚中毒的解毒。其作用機制是可以通過巰基與對乙酰氨基酚在肝內的毒性代謝物N～乙酰亞胺醌結合，使之失活，結合物易溶于水，通過腎臟排出。
3.萘普生屬于下列哪一類藥物()
A.吡唑酮類
B.芬那酸類
C.芳基乙酸類
D.芳基丙酸類
E.1，2～苯并噻嗪類
【正確答案】 D
【答案解析】 萘普生屬于芳基丙酸類藥物。
4.具有手性中心，在體內可發(fā)生對映異構體轉化的非甾體抗炎藥物是()
A.吲哚美辛
B.布洛芬
C.芬布芬
D.吡羅昔康
E.塞來昔布
【正確答案】 B
【答案解析】 芳基丙酸類非甾體抗炎藥在體內手性異構體間會發(fā)生轉化，通常是無效的R異構體轉化為有效的S異構體。其中，以布洛芬最為顯著，無效的R(～)～布洛芬在體內酶的催化下，通過形成輔酶A硫酯中間體，發(fā)生構型逆轉，轉變?yōu)镾～(+)～布洛芬。
5.對乙酰氨基酚貯藏不當可產生的毒性水解產物是()
A.對苯二酚
B.對氨基酚
C.N～乙�；孵�
D.對乙酰氨基酚硫酸酯
E.對乙酰氨基酚葡萄糖醛酸結合物
【正確答案】 B
【答案解析】 對乙酰氨基酚又名為撲熱息痛。對乙酰氨基酚分子中具有酰胺鍵，故貯藏不當時可發(fā)生水解，產生對氨基酚。另外，在對乙酰氨基酚的合成過程中也會引入對氨基酚雜質。對氨基酚毒性較大，還可進一步被氧化產生有色的氧化物質，溶解在乙醇中呈橙紅色或棕色。
二、配伍選擇題
[6～7]
A.慶大霉素
B.阿米卡星
C.奈替米星
D.卡那霉素
E.阿奇霉素
6.卡那霉素引入氨基羥基丁�；�，不易形成耐藥性()
【正確答案】 B
【答案解析】 阿米卡星(Amikacin)是在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁酰基側鏈的構型。
7.上述不屬于氨基糖苷類抗生素的是()
【正確答案】 E
【答案解析】 阿奇霉素屬于大環(huán)內酯類抗生素。
[8～10]
A.丙磺舒
B.克拉維酸
C.甲氧芐啶
D.氨曲南
E.亞葉酸鈣
8.與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是()
【正確答案】 A
9.屬于β內酰胺酶抑制劑的是()
【正確答案】 B
10.與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是()
【正確答案】 C
【答案解析】 丙磺舒：其作用機制是可以抑制有機酸的排泄，從而提高有機酸藥物在血液中的濃度。丙磺舒與青霉素合用時，由于降低青霉素的排泄速度，從而增強青霉素的抗菌作用。
克拉維酸：具有抑制β～內酰胺酶的作用，與β～內酰胺抗生素合用時，可以保護其免受β～內酰胺酶的作用。
甲氧芐啶：通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，通常與磺胺類藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用，磺胺類藥物通過阻斷二氫葉酸合酶而發(fā)揮作用。
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