委托生產(chǎn)合同模板錦集9篇
隨著廣大人民群眾法律意識的普遍提高，能夠利用到合同的場合越來越多，它也是減少和防止發(fā)生爭議的重要措施。相信大家又在為寫合同犯愁了吧，下面是小編收集整理的委托生產(chǎn)合同9篇，歡迎大家分享。
委托生產(chǎn)合同 篇1
甲方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
乙方：_________
地址：_________
郵編：_________
電話：_________
傳真：_________
e-mail：_________
甲、乙雙方經(jīng)協(xié)商，就乙方委托甲方服務(wù)達成本合同，以期共同遵守執(zhí)行：
一、服務(wù)種類及價格：
1、甲方為乙方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由乙方提供甲方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到甲方要求，由乙方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式：
1、在甲乙雙方簽訂合同后，乙方先向甲方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。甲方收到乙方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，甲方以書面形式向乙方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明)，乙方向甲方支付合同剩余金額，即_________元，甲方在收到乙方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給乙方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務(wù)電話：_________
四、交貨條款：
1、生產(chǎn)期限：自甲方收到乙方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自甲方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：甲方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準：
甲方為乙方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，甲方向乙方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。甲方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對乙方提供的免疫抗原得到elisa陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任：
本合同簽訂后，乙方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，甲方將不退還乙方已支付的所有費用。
七、保密責任：
甲方有責任對乙方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制：
甲方為乙方生產(chǎn)的產(chǎn)品，乙方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由甲方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
甲方：_________ 乙方：_________
代表(簽字)：_________ 代表(簽字)：__________
________年____月____日 _________年____月____日
簽訂地點：_________ 簽訂地點：_________
委托生產(chǎn)合同 篇2
甲方： （以下簡稱甲方）
乙方： （以下簡稱乙方）
甲乙雙方本著平等自愿，互惠互利的原則，經(jīng)友好協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“”（圖形及文字）商標系列“”白酒有關(guān)事宜達成如下協(xié)議：
一、合作內(nèi)容：
1、乙方作為“ ”商標系列“ ”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）指定灌裝廠家，即將產(chǎn)品灌裝成瓶裝箱入庫。
2、甲方作為“”商標系列“”白酒（以下簡稱產(chǎn)品）出品及銷售商，負責全國市場的銷售及管理工作。
3、雙方合作價格及結(jié)算方式詳見合同附件。
二、協(xié)議期限
自年 月 日起 年 月 日止，協(xié)議期滿后經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致，可以續(xù)簽。
三、甲方權(quán)利和義務(wù)
1、甲方需提前（ ）天向乙方以書面形式通知要貨計劃，以使乙方提前準備，以免影響乙方生產(chǎn)和甲方銷售過程，乙方保
證（ ）天內(nèi)準時發(fā)貨。
2、甲方需提供商標注冊的有關(guān)工商行政管理部門的注冊證書，保證注冊為合法標識，及商標不存在侵權(quán)。
3、由商標標識引起的爭議訴訟及其相應(yīng)的后果，由甲方負責，與乙方無關(guān)。
4、甲方的商標必須有明顯的商標標識，必須符合《商標法》及相關(guān)規(guī)定內(nèi)容。
5、成品出廠以后，出現(xiàn)產(chǎn)品破損由甲方承擔。
四、乙方的權(quán)利和義務(wù)
1、本協(xié)議執(zhí)行期間，乙方在正常情況下（遇自然災(zāi)害或不可抗力因素除外），需在雙方規(guī)定期間內(nèi)保證貨源供應(yīng)。
2、乙方需要提供相關(guān)公司及產(chǎn)品證件（即：營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織結(jié)構(gòu)代碼、生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品檢驗報告等）確保甲方的產(chǎn)品銷售工作能順利進行。
3、乙方確保所灌裝加工產(chǎn)品，嚴格按照國家對（“酒類”例如白酒、其他酒）的相關(guān)制定指標，對產(chǎn)品質(zhì)量負責。生產(chǎn)的成品酒出現(xiàn)質(zhì)量問題按照《國家食品安全法》對甲方給予賠償。
4、乙方不得擅自使用甲方品牌，不得將甲方品牌系列白酒銷售給其他經(jīng)銷商，并且在未經(jīng)甲方書面授權(quán)情況下不得生產(chǎn)與甲方品牌、包裝、產(chǎn)品設(shè)計理念類似的產(chǎn)品。如有發(fā)現(xiàn)經(jīng)查實，乙方承擔甲方市場損失及相應(yīng)后果。（注：合同另有約定除外）
5、乙方應(yīng)向甲方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的光譜分析配比參數(shù)或調(diào)勾兌酒的配方。
6、如有酒質(zhì)與初期發(fā)生變化乙方應(yīng)承擔一切責任。
7、乙方如有仿冒、假冒甲方產(chǎn)品的，乙方要承擔法律責任，同時還要以雙倍的市場損失賠償甲方。
8、乙方有義務(wù)協(xié)助甲方做好原材料的庫存和成品管理及驗收事宜。
9、乙方為甲方提供合理庫存（例如：3000）件，超出部分由甲方自行解決。
10、乙方需對生產(chǎn)灌裝產(chǎn)品的所有信息保密，如因泄漏產(chǎn)品信息產(chǎn)生的所有后果，乙方需承擔損失及責任。
五、產(chǎn)品的運輸事宜由甲方自行辦理，費用由甲方承擔。
六、銷售任務(wù)及返利合同見附件。
七、甲乙雙方本著互相諒解的原則，保證本合同正常履行，經(jīng)雙方友好協(xié)商解決，合同附件價格、結(jié)算方式等根據(jù)每年度市場價格雙方協(xié)商調(diào)整，本合同一式兩份，甲、乙各執(zhí)一份，均具有同等法律效力。
八、本協(xié)議由雙方簽字、蓋章后正式生效。
甲方： 乙方：
日期： 日期：
委托生產(chǎn)合同 篇3
委托方(甲方)：
受托方(乙方)：
根據(jù)“中華人民共和國合同法”及有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定，經(jīng)雙方充分協(xié)商，在平等、互利的基礎(chǔ)上，遵循公平合理原則，明確雙方權(quán)利義務(wù)，就甲方委托乙方生產(chǎn)如下品種事宜，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：
一、委托生產(chǎn)的原因以及委托單位的確定
哈爾濱三樂生物工程有限公司目前的生產(chǎn)能力已經(jīng)不能滿足現(xiàn)有銷售的要求。經(jīng)過對哈爾濱天地藥業(yè)有限公司的GMP證書、生產(chǎn)許可證、營業(yè)執(zhí)照審核以及對生產(chǎn)車間、質(zhì)量部、化驗室以及相關(guān)文件的考察，我公司決定委托哈爾濱天地藥業(yè)有限公司進行咽炎片和活絡(luò)消痛片的制劑生產(chǎn)，以滿足我公司銷售的需要。同時我公司已經(jīng)按照新版GMP要求在道里群利開發(fā)區(qū)新建廠房，預(yù)計到20_年前建成投產(chǎn)并進行GMP認證。
二、委托項目
甲方委托乙方生產(chǎn)以下藥品品種：
三、雙方職責：
(一)、甲方責任
1、甲方按時提供生產(chǎn)品種計劃給乙方。
2、甲方有權(quán)對乙方的生產(chǎn)條件、技術(shù)水平和質(zhì)量狀況進行詳細的考察，并有權(quán)利對委托乙方加工產(chǎn)品的生產(chǎn)全過程及質(zhì)量進行指導(dǎo)監(jiān)督。甲方派遣質(zhì)檢員/工藝員現(xiàn)場監(jiān)控受托方對委托產(chǎn)品的生產(chǎn)過程。
3、甲方提供委托產(chǎn)品的法定質(zhì)量標準、工藝規(guī)程和物料、中間產(chǎn)品、成品質(zhì)量標準等技術(shù)資料。
4、甲方負責從合格供應(yīng)商處采購合格的原輔料、包裝材料。并按照甲方相關(guān)的貯存運輸要求將原輔料(提取物)運送到乙方貯存。甲方有權(quán)利隨時檢查乙方的原輔料、包材的儲存條件是否符合甲方的要求。
5、甲方對乙方所生產(chǎn)的每一批次產(chǎn)品進行檢驗并留樣。待每一批次產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄、檢驗記錄以及輔助記錄的復(fù)印件到甲方后，甲方審核后填寫成品放行單，該批次產(chǎn)品可放行。
(二)、乙方責任
1、乙方必須按照GMP的相關(guān)要求以及甲方提供文件對甲方提供的原輔料、包材以及中間體(藥材細粉、提取物)在適宜條件下放置貯存，以備生產(chǎn)需要。
2、乙方必須保證生產(chǎn)的產(chǎn)品嚴格按照甲方提供的處方和生產(chǎn)工藝規(guī)程進行生產(chǎn)，生產(chǎn)出的產(chǎn)品符合甲方提供的質(zhì)量標準，并對其負有保管義務(wù)，如因乙方保管不當造成損失由乙方負責。
3、乙方要對每批次產(chǎn)品中間品、成品進行抽樣、檢查及留樣，檢驗合格后通知甲方。
4、乙方在生產(chǎn)期間嚴格按GMP要求填寫生產(chǎn)記錄及檢驗記錄。
5、乙方負責保存所有受托生產(chǎn)品種的相關(guān)文件和所有記錄，批生產(chǎn)、檢驗記錄復(fù)印件交甲方作為放行的依據(jù)，同時提供給甲方復(fù)檢以及留樣所需要的成品。乙方對甲方提供的技術(shù)資料，如果甲方要求保密，應(yīng)當嚴格遵守，未經(jīng)甲方許可不得提供給他人。
6、乙方生產(chǎn)完成并經(jīng)甲方檢驗合格后，在甲方所在地進行交貨，乙方負責根據(jù)產(chǎn)品的貯藏條件進行貯藏、運輸及承擔運費。
加工產(chǎn)品在生產(chǎn)過程內(nèi)出現(xiàn)批量性質(zhì)量問題，雙方應(yīng)在工藝規(guī)程允許范圍內(nèi)，研究、分析發(fā)生原因，采取相應(yīng)措施，調(diào)整、糾正使之符合質(zhì)量標準要求。乙方要做好偏差記錄，甲方留有復(fù)印件存檔。甲乙雙方如有一方違約，除追究違約責任外，另一方有權(quán)終止本合同。
四、委托費用
以上產(chǎn)品委托費用為甲方每次按批次付給乙方加工費(具體價格雙方商定，達成一致)。
五、本合同未盡事宜甲乙雙方可簽訂補充協(xié)議。履行合同發(fā)生爭議，由甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，在人民法院訴訟解決。
六、其它規(guī)定
1、乙方須向甲方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件等相關(guān)資料，證明乙方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
2、甲方向乙方提供《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GMP證書復(fù)印件、委托加工批件和工藝、產(chǎn)品注冊批件等相關(guān)資料，證明甲方是具有藥品生產(chǎn)資質(zhì)的企業(yè)。
3、加工生產(chǎn)時甲方派駐廠員進駐乙方生產(chǎn)場所，負責監(jiān)督指導(dǎo)乙方按甲方提供的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)操作。如發(fā)現(xiàn)乙方出現(xiàn)違規(guī)現(xiàn)象，甲方駐廠員有權(quán)責令乙方停產(chǎn)整頓，待問題解決后方可繼續(xù)生產(chǎn)。并如實反饋給甲方。
4、甲方每季度不定期派質(zhì)量管理、生產(chǎn)技術(shù)等相關(guān)專業(yè)人員對乙方加工生產(chǎn)現(xiàn)場情況進行核查或質(zhì)量審計，發(fā)現(xiàn)問題及時協(xié)商解決。
5、甲、乙雙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門的檢查。
6、甲方有權(quán)力對乙方進行委托生產(chǎn)產(chǎn)品的場所檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
七、違約責任
1、乙方提取加工的產(chǎn)品如未達到甲方規(guī)定的質(zhì)量標準，甲方有權(quán)將產(chǎn)品銷毀。同時，乙方應(yīng)負責賠償因此給甲方造成的一切損失(包括：原輔料費、誤工費及停產(chǎn)造成的一切損失等)。
2、乙方必須嚴格遵守甲、乙方雙方約定的消耗定額，必須保證藥品的收率。如制劑加工后的收率低于約定量，則低于部分由乙方賠償。
3、如因乙方對甲方物料(原料、中藥提取物等)保管、包裝、運輸不當，所造成的一切損失由乙方負責賠償。
4、如乙方未能按期交貨，則因此給甲方造成的損失由乙方承擔。
5、乙方負責對甲方的生產(chǎn)工藝進行保密，如出現(xiàn)泄密，由乙方負一切責任。
八、爭議處理
本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由甲、乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成，雙方同意交由甲方所在地有管轄權(quán)的人民法院進行訴訟。
九、本合同自委托生產(chǎn)批件批復(fù)之日起生效，委托加工期限同黑龍江省食品藥品監(jiān)督管理局藥品委托生產(chǎn)批件有效期限為準。
十、本合同一式四份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，黑龍江省、哈爾濱市藥品監(jiān)督管理局各一份。
甲方：
代表人(簽字)：
乙方：
代表人(簽字)：
簽訂時間：年月日
委托生產(chǎn)合同 篇4
委托方：(以下簡稱“甲方”)
受托方：制藥有限公司(以下簡稱“乙方”)
法定代表人：
地址：
依據(jù)《中華人民共和國合同法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(20_年修訂)》和《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，鑒于甲方?jīng)Q定委托乙方生產(chǎn)【藥品】，乙方同意接受甲方委托。為維護甲、乙雙方的合法利益，經(jīng)雙方協(xié)商，就委托生產(chǎn)有關(guān)事宜達成如下協(xié)議，雙方共同遵守。
第一條：委托生產(chǎn)品種及方式
1、甲方委托乙方生產(chǎn)(批準文號“國藥準字__”)，甲方負責本品的銷售，乙方負責本品的生產(chǎn)和生產(chǎn)本品所用的原輔料、包裝材料的購進，以及原輔料、包裝材料、半成品、成品的檢驗等事項，并承擔由此產(chǎn)生的一切費用。
2、乙方應(yīng)按甲方提供包裝標簽式樣、生產(chǎn)工藝和法定標準組織生產(chǎn)，生產(chǎn)過程應(yīng)嚴格按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求進行，所采用的原料、輔料、包裝材料應(yīng)符合國家法定標準，并有合法來源。
3、甲方可以對乙方進行檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計。
第二條：甲乙雙方責任和義務(wù)
(一)乙方責任：
1、乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2、委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3、乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4、乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。
5、乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6、乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，甲方應(yīng)當能夠隨時調(diào)閱或檢查;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方應(yīng)當能夠方便地查閱所有與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
7、乙方負責提供甲方產(chǎn)品質(zhì)量回顧性分析的數(shù)據(jù)。
(二)甲方責任：
1、乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2、甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3、甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4、甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。
5、甲方應(yīng)當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的要求。
6、甲方負責產(chǎn)品質(zhì)量的回顧性分析。
7、甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第三條：驗收標準
1、本品的驗收標準為【藥品】質(zhì)量標準。
2、本品的包裝標簽內(nèi)容應(yīng)與甲方提供的包裝標簽式樣一致。
3、生產(chǎn)過程嚴格按照甲方提供的生產(chǎn)工藝和法定標準。
第四條：生產(chǎn)計劃及交貨期限
1、甲方根據(jù)市場需求向乙方下達生產(chǎn)計劃，生產(chǎn)計劃中的數(shù)量不得少于乙方每批的最少生產(chǎn)量。
2、乙方收到甲方的生產(chǎn)計劃后，應(yīng)在收到計劃后日內(nèi)完成生產(chǎn)。
3、甲乙雙方一致確認，甲方為乙方生產(chǎn)的【藥品】的全球獨家銷售商，除甲方外，乙方不得將該藥品出售給任何第三方。
第五條：結(jié)算價格及付款方式
1、甲方以件為單位，與乙方結(jié)算委托生產(chǎn)費用，委托生產(chǎn)費用包括材料、檢驗、人工等費用。每件的委托生產(chǎn)費用由甲乙兩方共同協(xié)商決定，并作為本同的附件予以執(zhí)行。
2、甲方在驗收合格后，應(yīng)在15日內(nèi)向乙方付清該批委托生產(chǎn)的全部費用。
3、由于市場價格、包裝規(guī)格變動等因素，經(jīng)甲乙雙方協(xié)商后達成的其它結(jié)算價，可作為本條款的補充規(guī)定被認可。
第六條：交貨地點及方式
1、本品的交貨地點為乙方成品庫。
2、交貨時乙方需向甲方提供每批號的成品檢驗報告書原件三份。
第七條：甲方質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序
每批藥品應(yīng)進行質(zhì)量評價，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗，甲方質(zhì)量受權(quán)人才能批準放行。保證藥品的生產(chǎn)符合以下各項要求：
1、該批藥品及其生產(chǎn)符合藥品注冊批準或規(guī)定的要求;
2、生產(chǎn)和質(zhì)量控制文件齊全;
3、按有關(guān)規(guī)定完成了各類驗證;
4、按規(guī)定進行了質(zhì)量審計、自檢或現(xiàn)場檢查;
5、所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產(chǎn)條件受控，有關(guān)生產(chǎn)記錄完整;
6、在產(chǎn)品放行之前，所有變更或偏差均按程序完成調(diào)查及處理;
7、其它可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素均在受控范圍內(nèi)。
第八條：本合同經(jīng)甲乙雙方簽字并蓋章后生效。合同有效期至委托產(chǎn)品的委托生產(chǎn)批件有效期到期為止。
第九條：本合同終止后，乙方不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品。
第十條：本合同履行過程中發(fā)生的及與本合同有關(guān)的一切爭議，甲方雙方應(yīng)友好協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可將爭議提交中國國際經(jīng)濟貿(mào)易仲裁委員會以仲裁方式解決，仲裁裁決為終局的，對雙方均局約束力。
第十一條：本合同正本一式五份,具有同等法律效力。
甲方：
時間：
乙方：法定代表人：
時間：
委托生產(chǎn)合同 篇5
第一條：雙方正式友好協(xié)商簽訂的委托生產(chǎn)合同必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求并經(jīng)雙方同意。合同書必須明確規(guī)定雙方保證委托生產(chǎn)品質(zhì)量的職責，委托生產(chǎn)及檢驗的各項工作必須符合藥品生產(chǎn)許可和藥品注冊的有關(guān)要求。
第二條：乙方責任：
1.乙方必須保證被委托生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量符合法定標準和注冊標準。
2.委托生產(chǎn)申請由甲方在雙方達成協(xié)議后負責向當?shù)厥〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管處申報資料及委托事項的審批，得到備案文件后方可進行委托生產(chǎn)。
3.乙方必須培訓相關(guān)人員，滿足甲方所委托的生產(chǎn)或檢驗工作的要求。
4.乙方應(yīng)當確保所收到甲方提供的物料、中間產(chǎn)品和待包裝產(chǎn)品適用于預(yù)定用途。
5.乙方不得從事對委托生產(chǎn)或檢驗的產(chǎn)品質(zhì)量有不利影響的活動，更不能泄露委托方技術(shù)秘密、商業(yè)秘密，以及其他違反法律、法規(guī)和規(guī)章的行為。
6.乙方應(yīng)當按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》進行生產(chǎn)，并按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄。
第三條：甲方責任：
1.乙方在取得委托生產(chǎn)資格以后，甲方將為乙方提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝、標準生產(chǎn)操作規(guī)程、標準檢驗操作規(guī)程、質(zhì)量標準等產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗的相關(guān)資料。
2.甲方委托生產(chǎn)評估小組將負責對乙方生產(chǎn)過程、檢驗過程進行監(jiān)督。
3.甲方應(yīng)當使乙方充分了解與產(chǎn)品或操作相關(guān)的各種問題，包括產(chǎn)品或操作對受托方的環(huán)境、廠房、設(shè)備、人員及其他物料或產(chǎn)品可能造成的危害。
4.甲方應(yīng)當確保物料和產(chǎn)品符合相應(yīng)的質(zhì)量標準。
5.甲方應(yīng)當對乙方進行評估，對乙方的條件、技術(shù)水平、質(zhì)量管理情況進行現(xiàn)場考核，確認其具有完成受托工作的能力，并能保證符合GMP的.要求。
6.甲方負責委托生產(chǎn)藥品的質(zhì)量和銷售。
第四條：委托生產(chǎn)過程中有不同意見雙方車間質(zhì)檢員協(xié)商解決，重大歧見及時向甲、乙雙方質(zhì)量負責人報告，甲、乙雙方質(zhì)量負責人應(yīng)及時協(xié)商并在書面報告上簽署處理意見及措施。
第五條：乙方有義務(wù)接受藥品監(jiān)督管理部門檢查、甲方委托生產(chǎn)小組的檢查或現(xiàn)場質(zhì)量審計，由乙方保存的生產(chǎn)、檢驗和發(fā)運記錄及樣品，批生產(chǎn)記錄等原始材料一式兩份，委托雙方各執(zhí)一份;出現(xiàn)投訴、懷疑產(chǎn)品有質(zhì)量缺陷或召回時，甲方能夠隨時調(diào)閱或檢查與評價產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的記錄。
第六條：由甲方負責物料的采購、運輸、放行和質(zhì)量控制(包括中間控制)，由乙方負責取樣和檢驗。在委托檢驗的情況下，合同應(yīng)當規(guī)定受托方是否在委托方的廠房內(nèi)取樣
4.3.4.1.質(zhì)量部向委托生產(chǎn)廠家提供藥品質(zhì)量標準，委托生產(chǎn)廠家應(yīng)按照取樣管理規(guī)程取樣進行檢驗，并在向我公司交貨時提交檢驗報告書。
4.3.4.2.質(zhì)量部在接到物料供應(yīng)部請驗單后應(yīng)立即對委托生產(chǎn)藥品取樣檢驗，并向物料供應(yīng)部發(fā)放檢驗報告書。
委托生產(chǎn)評估小組每季度對受托方本季度生產(chǎn)的產(chǎn)品及用于生產(chǎn)的物料進行抽檢、生產(chǎn)記錄和檢驗記錄進行審核。
車間質(zhì)監(jiān)員按管理制度對委托加工藥品各個工序的生產(chǎn)過程、原料、加工品交接、儲運進行監(jiān)控并負責委托生產(chǎn)加工批記錄的監(jiān)督完善
質(zhì)量部應(yīng)向受托生產(chǎn)廠家索取提取生產(chǎn)記錄復(fù)印件，嚴格審查是否按照工藝規(guī)程進行生產(chǎn)。
●合同應(yīng)當詳細規(guī)定質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序，確保每批產(chǎn)品都已按照藥品注冊的要求完成生產(chǎn)和檢驗。
●合同應(yīng)當規(guī)定。
7.3委托生產(chǎn)合同協(xié)定書簽訂：
b.委托生產(chǎn)合同應(yīng)詳細規(guī)定：用于產(chǎn)品生產(chǎn)的相關(guān)物料的供應(yīng)商審計、采購方、儲運方、檢驗方及采購方式;產(chǎn)品的取樣方式、取樣地點、檢驗方;質(zhì)量受權(quán)人批準放行每批藥品的程序、產(chǎn)品發(fā)運及銷售的方式、銷售記錄的保存等。
●藥品須留樣至其有效期后一年。
委托生產(chǎn)品交接、儲運管理按甲、乙雙方共同確認的規(guī)程執(zhí)行
8、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當在有效期屆滿30日前，按照‘原委托生產(chǎn)事項申請延期申報資料項目’提交有關(guān)材料，辦理延期手續(xù)。
9、委托生產(chǎn)合同終止時，委托方應(yīng)當及時辦理《藥品委托生產(chǎn)批件》的注銷手續(xù)。
一、服務(wù)種類及價格
1、乙方為甲方提供_________服務(wù)，由雙方確定服務(wù)的種類及單價。(詳見附件清單);
2、由甲方提供乙方服務(wù)所需的物品_________，以_________的方式運輸，在運輸過程出現(xiàn)問題或者原料質(zhì)量達不到乙方要求，由甲方負責解決。
二、合同總金額：人民幣_________元，其中，_________費用為_________元，_________費用為_________元。
三、付款方式
1、在甲乙雙方簽訂合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成費用和50%的抗體制備費用，即_________元作為項目啟動費。乙方收到甲方的付款證明后即開始進入生產(chǎn)程序;
2、生產(chǎn)完成后，乙方以書面形式向甲方提供生產(chǎn)完成報告(包括實驗步驟及相應(yīng)數(shù)據(jù)說明)，甲方向乙方支付合同剩余金額，即_____元，乙方在收到甲方的付款證明后即發(fā)貨，并將剩余的抗原原材料退還給甲方。
收款單位：_________
開戶銀行：_________銀行帳號：_________
匯入地點：_________財務(wù)電話：_________
四、交貨條款
1、生產(chǎn)期限：自乙方收到甲方的原料及付款憑證起_________日內(nèi)完成。
2、供貨日期：自乙方生產(chǎn)完畢后一日內(nèi)。
3、交貨地點：_________
4、運輸方式：乙方采取快遞方式發(fā)貨。
五、交貨標準
乙方為甲方提供_________服務(wù)，生產(chǎn)結(jié)束后，乙方向甲方提供包括實驗步驟和實驗數(shù)據(jù)在內(nèi)的書面報告。乙方保證生產(chǎn)出的抗體能夠針對甲方提供的免疫抗原得到ELISA陽性結(jié)果，抗體的滴度達到1：5000以上。
六、違約責任
本合同簽訂后，甲方如單方面提出取消部分或全部已訂貨物，乙方將不退還甲方已支付的所有費用。
七、保密責任
乙方有責任對甲方委托生產(chǎn)的項目實行保密，保密內(nèi)容包括：_________。
八、產(chǎn)品使用限制
乙方為甲方生產(chǎn)的產(chǎn)品，甲方只能作為實驗用途自用，不得轉(zhuǎn)賣或用作其它商業(yè)用途。委托生產(chǎn)的所有事宜都將按照委托生產(chǎn)合同進行管理
九、附加條款：_________。
十、本合同一式二份，雙方各執(zhí)一份，雙方簽字蓋章后生效。
十一、未盡事宜，由雙方友好協(xié)商解決。如協(xié)商不成，交由乙方所在地仲裁機關(guān)或人民法院裁決。
乙方：_______________甲方：_______________
代表(簽字)：_______代表(簽字)：_______
_______年____月____日_______年____月____日
簽訂地點：___________簽訂地點：___________
委托生產(chǎn)合同 篇6
合同登記編號：________
委托方（甲方）：_________
受理方（乙方）：_________
甲方現(xiàn)委托乙方為甲方的_________（產(chǎn)品名稱）代理中國強制性產(chǎn)品認證（簡稱3c認證）。經(jīng)雙方友好協(xié)商，達成以下協(xié)議，并自愿嚴格遵守本協(xié)議中的各項條款。
一、甲方須按乙方要求向乙方及時提供代理所需的基礎(chǔ)材料，并確保材料的真實，合法和有效。因甲方提供的材料的非真實合法或非有效而產(chǎn)生的不利后果由甲方承擔。甲方申請認證需提交以下基礎(chǔ)材料：
1．產(chǎn)品工作原理圖，電氣線路圖，總裝圖等結(jié)構(gòu)圖；
2．關(guān)鍵元器件和（或）主要原材料清單；
3．同一申請單元內(nèi)各個型號產(chǎn)品之間的差異性說明；
4．其他需要的文件。
二、乙方有義務(wù)為甲方體系建立和運行進行指導(dǎo)，起草相關(guān)申報材料，代辦相關(guān)手續(xù)，確保準備充分，體系可行。
三、乙方有保守甲方技術(shù)及商業(yè)機密的義務(wù)，不得利用咨詢之便使用甲方提供的資料從事商業(yè)或有損甲方利益的活動。
四、乙方向甲方收取咨詢，代理費_________元人民幣（大寫）。認證申請受理費，型式試驗費，工廠審查費根據(jù)國家統(tǒng)一定價由甲方直接向認證和檢測機構(gòu)交納，乙方負責指導(dǎo)。乙方咨詢?nèi)藛T的食宿交通費用按實際發(fā)生額由甲方承擔。
五、擬申請認證的產(chǎn)品名稱及具體型號或規(guī)格：_________
六、簽定協(xié)議后，甲方即向乙方支付咨詢，代理費總費用的50%，即_________元人民幣，作為乙方的代理啟動金，現(xiàn)場審核通過后三日內(nèi)付清余款。
七、乙方在_________月_________日完成咨詢，代辦事項，并保證甲方獲得中國國家強制性產(chǎn)品認證證書。如因甲方遞交樣品檢驗項目不合格，進行整改和復(fù)審時間不計算在內(nèi)，或在乙方盡到通常意義上職業(yè)所需要認真與勤勉的情況下（必須經(jīng)甲方認可）仍有延遲，及存在不可抗拒因素時，可適當順延。
八、若乙方無故中途停辦，應(yīng)返還甲方所收取的全部服務(wù)費用；若因甲方原因致使本協(xié)議不能履行的，甲方所付費用不予返還。
九、本協(xié)議自雙方蓋章簽字后即行生效，審核通過后本協(xié)議自行失效。
十、爭議的處理
1．本合同受中華人民共和國法律管轄并按其進行解釋。
2．本合同在履行過程中發(fā)生的爭議，由雙方當事人協(xié)商解決，也可由有關(guān)部門調(diào)解；協(xié)商或調(diào)解不成的，按下列第_________種方式解決：
�。�1）提交_________仲裁委員會仲裁；
�。�2）依法向人民法院起訴。
十一、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。
甲方（蓋章）：_________
乙方（蓋章）：_________
代表人（簽字）：_________
代表人（簽字）：_________
簽定日期：_________年___月___日
簽定地點：______省______市（縣）
委托生產(chǎn)合同 篇7
甲方：
乙方：
經(jīng)甲乙雙方協(xié)商一致就甲方委托乙方加工生產(chǎn)xxx膠囊、xxx膠囊和xxx膠囊三個藥品達成以下協(xié)議。
1.標的
1.1本合同的標的為中成藥xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)、xxx膠囊(國藥準字b20020xxx)和xxx膠囊(國藥準字b20xxxxx)(以下簡稱“三個藥品”)的加工生產(chǎn)活動;
1.2三個藥品的所有權(quán)歸甲方所有，甲方以“xxxxx事業(yè)部”的名義對外進行三個藥品的經(jīng)營活動;
1.3乙方應(yīng)全力配合甲方以乙方的名義持續(xù)完成國家對三個藥品的監(jiān)管要求，包括但不限于產(chǎn)品注冊、再注冊、包裝備案、工藝變更、標準轉(zhuǎn)正、產(chǎn)品升級、物價報批、醫(yī)保申請、廣告審批、產(chǎn)品投標、專利申請等，保證甲方能夠持續(xù)永久真實完善履行對三個藥品的所有權(quán);
1.4乙方任何形式的變更，都不影響甲方對三個藥品的所有權(quán)。
2.加工費標準
2.1根據(jù)市場情況，甲乙雙方確認以下包裝規(guī)格的加工費標準為：
2.1.1xxx膠囊(0.45g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.2xxx膠囊(0.5g/粒*10粒/板*2板/盒)每盒000元;
2.1.3xxx膠囊(0.35g/粒*12粒/板*2板/盒)每盒000元。
2.2以上加工費包括三個藥品的生產(chǎn)費、包裝費、生產(chǎn)和包裝過程使用的輔助材料費、檢驗費和倉儲過程產(chǎn)生的費用等全部費用;
2.3以上加工費用3年內(nèi)不得變更，3年后需要變更的，提出方應(yīng)提供充分的客觀理由，經(jīng)雙方確認后協(xié)商變更;
2.4甲方可根據(jù)市場的情況變更包裝規(guī)格，加工費用按2.1條的標準計算，經(jīng)雙方確認后生效。
3.加工、結(jié)算與發(fā)貨
3.1甲方應(yīng)合法經(jīng)營，不得以任何形式私自委托乙方外的第三方加工三個藥品;
3.2乙方應(yīng)及時合理安排三個藥品的加工生產(chǎn)，保證甲方下達任務(wù)的完成。如無法保證甲方需求時，乙方得協(xié)助甲方辦理委托生產(chǎn)手續(xù)，保證三個藥品的市場供應(yīng);
3.3甲方在乙方的經(jīng)營地成立加工管理機構(gòu)，對外以“xxxx事業(yè)部”(以下簡稱xx事業(yè)部)開展工作。乙方為xx事業(yè)部提供辦公室等條件;
3.4xx事業(yè)部按月根據(jù)工藝規(guī)定的批量書面下達三個藥品的加工任務(wù)，乙方相關(guān)部門收到任務(wù)后，及時將生產(chǎn)計劃安排反饋給xx事業(yè)部;
3.5三個藥品加工完成，檢驗合格批準放行后，甲方提貨前將要提貨數(shù)量的全部加工費打入乙方賬號，乙方協(xié)助xx事業(yè)部辦理出庫和發(fā)貨手續(xù);
3.6乙方根據(jù)甲方的要求按加工費金額開據(jù)增值稅發(fā)票。甲方因經(jīng)營需要高出加工費金額開據(jù)發(fā)票的，乙方應(yīng)全力配合。甲方可用物料進項稅抵扣或支付高出部分17%的稅款和相關(guān)費用發(fā)票兩種方式處理高開部分;
3.7甲方的貨款收入需乙方出據(jù)委托收款證明的，乙方應(yīng)根據(jù)甲方的指定出據(jù)相關(guān)證明。甲方貨款需進入乙方賬戶的，乙方應(yīng)毫無遲延地將貨款辦到甲方指定賬戶;
3.8乙方應(yīng)根據(jù)甲方業(yè)務(wù)開展的需要免費提供相關(guān)資料，包括但不限于產(chǎn)品首營資料、產(chǎn)品檢驗報告、企業(yè)資質(zhì)證明材料等;
3.9甲乙雙方按一定周期(如月、年等)對三個藥品加工業(yè)務(wù)發(fā)生的情況進行核對，并雙方書面確認，保證該業(yè)務(wù)的順利進行。
4.物料使用
4.1三個藥品生產(chǎn)所需的物料，包括中藥材、空心膠囊、pvc、鋁箔、小盒、說明書、防潮袋、箱子等全部由甲方負責，除此以外的其他生產(chǎn)所需的物品由乙方負責;
4.2甲方采購來的以上物料，應(yīng)經(jīng)乙方質(zhì)量部門檢驗合格放行后，方可領(lǐng)用生產(chǎn)，否則不得使用。但乙方質(zhì)量部門對出現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)與甲方相關(guān)人員溝通，以妥善解決相關(guān)事務(wù);
4.3甲方采購以上物料，應(yīng)以乙方的名義要求供方開據(jù)增值稅發(fā)票，乙方應(yīng)全力配合甲方辦理印刷包裝材料和印制等事務(wù);
4.4甲方相關(guān)人員有權(quán)對庫存物料的情況隨時進行了解和清點，以保證加工業(yè)務(wù)的順利進行。
5.產(chǎn)品工藝和質(zhì)量
5.1甲乙雙方應(yīng)根據(jù)三個藥品的藥品標準和質(zhì)量管理的要求制定三個藥品的生產(chǎn)工藝規(guī)程，并由乙方組織相關(guān)人員進行驗證、風險管理等活動，保證生產(chǎn)工藝的適應(yīng)性和合法性;
5.2甲方可根據(jù)需要取得乙方進行三個藥品的工藝和質(zhì)量管理活動產(chǎn)生的文件。未經(jīng)甲方許可，乙方不得將相關(guān)資料向非政府檢查機關(guān)外的第三方透露;
5.3乙方應(yīng)嚴格按規(guī)定的生產(chǎn)工藝進行加工生產(chǎn)和包裝，保證藥品質(zhì)量符合注冊標準和人身用藥安全的需要，甲方可對生產(chǎn)包裝過程進行抽查和監(jiān)督;
5.4三個藥品在市場上發(fā)生的因生產(chǎn)包裝產(chǎn)生的問題由乙方負責，包括相關(guān)的任何賠償和費用支出;
5.5甲乙雙方應(yīng)全力關(guān)注三個藥品在市場上的質(zhì)量信息，及時發(fā)現(xiàn)解決問題，維護三個藥品的市場信譽。
6.物料利用率與產(chǎn)品成品率
6.1甲乙雙方應(yīng)在生產(chǎn)工藝驗證的過程中確定物料利用率和產(chǎn)品成品率標準范圍，雙方應(yīng)嚴格執(zhí)行;
6.2乙方加工生產(chǎn)包裝過程造成物料利用率或產(chǎn)品成品率低于雙方確認范圍的，負責按價賠償損失;
6.3乙方加工生產(chǎn)包裝過程物料利用率或產(chǎn)品成品率高出雙方確認范圍的，且雙方確認藥品質(zhì)量不存在現(xiàn)實和潛在風險，甲方可根據(jù)情況給乙方相關(guān)人員以適當獎勵;
6.4物料利用率與產(chǎn)品成品率的標準范圍規(guī)定見附件。
7.物料和產(chǎn)品管理控制
7.1物料到達乙方倉庫后，乙方應(yīng)積極組織人員卸貨，并按規(guī)定驗收和請檢后存于指定位置。同時與xx事業(yè)部人員辦理物料交接手續(xù);
7.2物料質(zhì)量合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)同時將放行單給xx事業(yè)部一份。財務(wù)部配合xx事業(yè)部辦理付款等手續(xù);
7.3乙方倉庫應(yīng)按周向xx事業(yè)部報送三個藥品所用的物料和成品庫存情況。必要時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到庫房清理相關(guān)物料和產(chǎn)品;
7.4乙方生產(chǎn)車間生產(chǎn)和包裝時，xx事業(yè)部相關(guān)人員可到現(xiàn)場監(jiān)督投料情況，但不得指揮相關(guān)人員工作;
7.5乙方車間應(yīng)將三個藥品的生產(chǎn)進度情況及時向xx事業(yè)部報告，xx事業(yè)部也可向相關(guān)車間了解生產(chǎn)進度情況，但不得了解與三個藥品無關(guān)的信息;
7.6乙方質(zhì)量部發(fā)現(xiàn)物料或產(chǎn)品存在質(zhì)量問題時，應(yīng)毫不遲延地與xx事業(yè)部相關(guān)人員溝通，雙方共同尋找原因和解決辦法，保證加工業(yè)務(wù)的順利進行;
7.7藥品合格放行后，乙方質(zhì)量部應(yīng)將放行單給xx事業(yè)部一份，xx事業(yè)部以此確認可發(fā)貨藥品數(shù)量;
7.8生產(chǎn)經(jīng)營過程中國家相關(guān)部門檢查涉及三個藥品時，乙方應(yīng)通知甲方，并與甲方全力共同保證三個藥品文號的合法持續(xù)有效;
7.9乙方財務(wù)部應(yīng)按周與xx事業(yè)部核對發(fā)票、回款、付款等賬務(wù)往來情況，保證相關(guān)業(yè)務(wù)清晰明了。
8.違約責任
8.1乙方應(yīng)盡善意和勤勉義務(wù)，保證甲方持續(xù)擁有三個藥品的所有權(quán)，如因乙方原因致使甲方失去三個藥品的實際所有權(quán)，乙方應(yīng)向甲方支付1000萬元人民幣的賠償金;
8.2甲方在三個藥品沒有轉(zhuǎn)走前，只能委托乙方加工生產(chǎn)，除經(jīng)乙方同意，不得委托任何第三方加工生產(chǎn)，否則應(yīng)賠償乙方300萬元人民幣的賠償金;
8.3本合同履行過程中任何一方給對方造成損失的，應(yīng)按約定賠償，沒有明確約定的，按對方的損失額進行賠償。
9.爭議解決
9.1因本合同的解釋、履行，以及與本合同相關(guān)的所有爭議，雙方盡先協(xié)商解決，無法協(xié)商的，由合同履行地法院管理轄;
9.2因三個藥品的銷售產(chǎn)生的爭議，乙方應(yīng)出據(jù)相關(guān)材料，全力配合甲方解決。
10.其他
10.1乙方為甲方提供兩間辦公室、電話、傳真等必要的辦公設(shè)施;
10.2乙方任何部門接到的有關(guān)三個藥品的市場信息時，應(yīng)不遲延地反饋給xx事業(yè)部，并配合xx事業(yè)部人員處理相關(guān)問題;
10.3本合同未約定的內(nèi)容，雙方本著友好合作的出發(fā)點另行協(xié)商解決，必要時簽訂補充合同，與本合同有同等效力;
10.4本合同一式四份，雙方各執(zhí)兩份，具同等效力;
10.5本合同雙方簽字和蓋章后生效。
甲方：乙方：
委托代理人(簽字)：委托代理人(簽字)：
委托生產(chǎn)合同 篇8
預(yù)約方（甲方）：
承約方（乙方）：
簽訂地點：
根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及其它有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)范性文件的規(guī)定，就甲方委托乙方生產(chǎn)玉米雜交種子一事，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。
一、 生產(chǎn)雜交種子品種、數(shù)量及金額：
二、質(zhì)量條款：
�、�、雜交種子質(zhì)量要求
㈡、包裝及其質(zhì)量要求
⑴、包裝物類別及費用承擔： 包裝物、封口繩、標簽均由乙方提供并承擔其費用。
⑵、規(guī)格：50kg/袋；105厘米×60厘米15扣絲全新料塑料編織袋。
�、�、質(zhì)檢辦法
1、農(nóng)作物種子質(zhì)量檢驗及檢疫嚴格按國家頒布的有關(guān)規(guī)定辦理，玉米雜交種子檢驗方法：發(fā)芽率、凈度、水分檢驗執(zhí)行GB/T3543。1∽3543。7——1995《農(nóng)作物種子檢驗規(guī)程》。
2、種子調(diào)運時，由乙方提供《植物檢疫證》，檢疫費用由乙方承擔。
3、甲乙雙方在交貨現(xiàn)場扦封樣品，一式四份，雙方各保存兩份，以備復(fù)檢或仲裁檢驗。同時乙方應(yīng)向甲方提供每批種子的檢驗報告，甲方在收到貨物后，對該批種子進行質(zhì)量驗證，發(fā)芽率、凈度、水分三項指標在每批種子到貨后15日內(nèi)檢驗完畢，純度在收貨后該作物第一個生產(chǎn)周期內(nèi)種植鑒定完畢，發(fā)現(xiàn)問題及時通知乙方，逾期視為種子合格。
三、親本材料
�、拧⒁曳阶詡洳⒊袚滟M用。
⑵、對親本所進行的技術(shù)處理（如拌種）由乙方負責。
�、�、保密要求：乙方應(yīng)保證為甲方所生產(chǎn)種子的信息保密。
四、技術(shù)要求
1、田間管理及技術(shù)指導(dǎo)：乙方負責提供《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書》（其中父、母本播期、花期調(diào)控由乙方根據(jù)當?shù)厣a(chǎn)、自然生態(tài)條件確定）。乙方負責田間管理及技術(shù)指導(dǎo)。
2、乙方應(yīng)在播種后十日內(nèi)，以書面形式告知甲方具體制種社（隊）、農(nóng)戶及面積。
3、乙方應(yīng)負責組織農(nóng)戶嚴格按照《玉米雜交種子生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書》所規(guī)定的技術(shù)操作規(guī)程進行生產(chǎn)，及時進行病害防治。
4、乙方在授粉結(jié)束后、收獲前分兩次給甲方通報測（估）產(chǎn)數(shù)量，必要時甲方派技術(shù)員參與。
5、玉米種子收獲后，乙方負責指導(dǎo)、監(jiān)督農(nóng)戶及時晾曬并去除雜穗及棒子上的霉變、蟲蛀、鼠害粒等雜質(zhì)。
6、凡因不可抗力因素造成種子數(shù)量達不到本合同約定條款的，乙方應(yīng)在災(zāi)后3日內(nèi)通知甲方進行實地考查，雙方另行協(xié)商乙方應(yīng)交付的種子數(shù)量。
五、結(jié)算方式和期限
1、本合同簽定后10日內(nèi)，甲方需給乙方支付定金： 萬元。
2、甲方按照批次向乙方支付種款， 支付一批，發(fā)運一批。
3、定金于發(fā)運最后一批種子時使用。
4、乙方交付給甲方的種子若無質(zhì)量問題，甲方于20X年春節(jié)前30日付清全部貨款。
六、交貨時間、地點、發(fā)運方式及運費負擔：
�、�、交付時間：20X年12月20日前交付完畢。
�、啤⒔回浀攸c：以甲方通知為準。
⑶、運輸方式：待定。
�、�、運費承擔：甲方承擔。
A、 火車運輸：火車啟動以前費用（含服務(wù)費）由乙方承擔，以后費用甲方承擔。
B、汽車運輸：運輸費用甲方承擔。裝車費由乙方承擔；卸車費由甲方承擔。
七、違約責任
1、任何一方違反本合同的任何約定，均視為違約，違約方應(yīng)按本合同的約定，承擔守約方合同金額50%的違約金。
2、在本合同有效期內(nèi)，若無不可抗力情形發(fā)生，甲、乙雙方中的任何一方都不得終止本合同。
八、爭議解決辦法
種子質(zhì)量發(fā)生糾紛，委托雙方認可的、有資質(zhì)的種子質(zhì)量檢測機構(gòu)進行技術(shù)質(zhì)量仲裁。本合同在履行中發(fā)生的任何爭議或糾紛，由甲、乙雙方當事人協(xié)商解決，協(xié)商不成的，任何一方均可向各自所在地人民法院起訴。
九、合同生效及其它
1、本合同自雙方法定代表人或授權(quán)代表簽字并加蓋公章之日起生效。至20X年12月30日截止（其間若出現(xiàn)純度問題，待問題處理結(jié)束后終止）。
2、本合同的任何修改和補充均應(yīng)由雙方協(xié)商一致后以書面形式做出。
3、本合同未盡事項，《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國種子法》及相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)范性文件有規(guī)定的，從其規(guī)定，沒有規(guī)定的，由雙方另行協(xié)商確定。
4、本合同一式貳份，合同雙方各執(zhí)壹份。
甲方（公章）：XXXXXXXXX 乙方（公章）：XXXXXXXXX
法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX 法定代表人（簽字）：XXXXXXXXX
XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日 XXXXXXXXX年XXXX月XXXX日
委托生產(chǎn)合同 篇9
甲方（委托方）：
聯(lián)系方式：
地址：
乙方（受托方）：
聯(lián)系方式：
地址：
甲、乙雙方在平等互利、自愿的基礎(chǔ)上，經(jīng)充分協(xié)商，就甲方委托乙方生產(chǎn)“_________”事宜，達成如下協(xié)議：
一、甲方責任
1、甲方負責委托生產(chǎn)產(chǎn)品的銷售。
2、甲方負責提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的技術(shù)和質(zhì)量文件，包括生產(chǎn)工藝、物料要求、中間產(chǎn)品質(zhì)量控制、成品出廠質(zhì)量標準、包裝要求等。
3、甲方負責提供委托生產(chǎn)產(chǎn)品的所有原輔料、包材。
4、對生產(chǎn)的前三批，甲方應(yīng)對乙方的生產(chǎn)全過程進行監(jiān)督指導(dǎo)。
5、甲方定期派專人對乙方的生產(chǎn)過程進行監(jiān)督，定期對產(chǎn)品進行抽查檢驗。
6、生產(chǎn)過程中乙方需甲方協(xié)助時，甲方有協(xié)助的義務(wù)。
7、甲方承擔最終產(chǎn)品的批準放行責任。負責對每批產(chǎn)品進行穩(wěn)定性留樣。
8、甲方按照雙方協(xié)定的價格向乙方支付委托生產(chǎn)費用。
二、乙方責任
1、乙方負責按照甲方提供的產(chǎn)品質(zhì)量標淮，提供合格的產(chǎn)品，并負責生產(chǎn)過程及質(zhì)量控制。
2、乙方負責產(chǎn)品取樣及全程檢驗。
3、乙方應(yīng)當按照規(guī)定保存所有受托生產(chǎn)文件和記錄，保存至產(chǎn)品有效期后一年。
4、乙方對甲方提供的技術(shù)和質(zhì)量文件，負保密的義務(wù)。
5、乙方應(yīng)允許甲方對生產(chǎn)現(xiàn)場進行檢查或質(zhì)量審計，并予以協(xié)助。
6、未經(jīng)甲方同意，乙方不得將受托產(chǎn)品委托第三方生產(chǎn)。
7、乙方應(yīng)按照甲方的計劃及時安排生產(chǎn)，按時供給甲方產(chǎn)品。
三、加工量、加工費用及付款方式
1、每次加工量__________________________________。
2、加工費用：
產(chǎn)品名稱：______________________________________。
規(guī)格：___________________________________________。
加工費：_________________________________________。
成品率（%）：_____________________________。
3、根據(jù)實際產(chǎn)成品數(shù)量次月結(jié)算上一個月的加工費用，乙方開據(jù)正式發(fā)票。
四、風險
在本協(xié)議規(guī)定的相應(yīng)履行期限內(nèi)，在甲方遲延接受或無故拒收期間發(fā)生的損失，甲方應(yīng)承擔責任，并賠償乙方由此造成的損失。
五、其它
1、規(guī)定提貨結(jié)算時間自乙方通知日起不超過_______天。乙方給甲方提供貨物_______天之內(nèi)，甲方應(yīng)結(jié)清所有加工費。
2、在合同規(guī)定的履行期限內(nèi)，由于不可抗力造成的損失，雙方協(xié)商解決。
3、加工過程中發(fā)生糾紛時，甲乙雙方協(xié)商解決，協(xié)商不成時任何一方可向_________人民法院起訴。
4、本合同簽字之日生效，合同履行完畢后即失效。
5、本合同正本一式_______份，甲乙雙方各執(zhí)_______份。
甲方（簽章）：
簽訂日期：_______年_______月_______日
簽約地點：
乙方（簽章）：
簽訂日期：_______年_______月_______日
簽約地點：
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