微生物管理制度（精選10篇）

　　在社會一步步向前發(fā)展的今天，制度使用的頻率越來越高，制度具有合理性和合法性分配功能。到底應(yīng)如何擬定制度呢？下面是小編為大家收集的微生物管理制度，歡迎大家借鑒與參考，希望對大家有所幫助。

　　微生物管理制度 1

　　第一章總則

　　第一條為加強進出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理，維護環(huán)境安全，根據(jù)《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法》及其實施細則、《中華人民共和國環(huán)境保護法》等有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。

　　第二條本辦法適用于進出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全管理。

　　本辦法所稱環(huán)保用微生物菌劑，是指從自然界分離純化或者經(jīng)人工選育等現(xiàn)代生物技術(shù)手段獲得的，主要用于水、大氣、土壤、固體廢物污染檢測、治理和修復(fù)的一種或者多種微生物菌種。

　　第三條國家對進出口環(huán)保用微生物菌劑的環(huán)境安全管理，實行檢測和環(huán)境安全評價制度。

　　第四條環(huán)保用微生物菌劑進出口經(jīng)營者，應(yīng)當是依法成立的從事生產(chǎn)或者使用微生物菌劑的企業(yè)事業(yè)法人，并具備微生物菌劑安全生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和應(yīng)急處置的能力。

　　進口環(huán)保用微生物菌劑，應(yīng)當按照本辦法的規(guī)定申請獲得《微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》，并憑該樣品環(huán)境安全證明依法辦理衛(wèi)生檢疫審批和現(xiàn)場查驗。

　　第五條環(huán)境保護部對進出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全實施監(jiān)督管理。省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門依照本辦法對轄區(qū)內(nèi)進出口環(huán)保用微生物菌劑環(huán)境安全實施監(jiān)督管理。

　　國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局統(tǒng)一管理全國進出口環(huán)保用微生物菌劑的衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理工作；國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局設(shè)在各地的出入境檢驗檢疫機構(gòu)對轄區(qū)內(nèi)進出口環(huán)保用微生物菌劑實施衛(wèi)生檢疫監(jiān)督管理。

　　第六條環(huán)境保護部會同國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局設(shè)立環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價專家委員會，負責(zé)對微生物菌劑樣品的環(huán)境安全性進行評審。

　　第二章樣品入境

　　第七條進口經(jīng)營者應(yīng)當向微生物菌劑使用活動所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門提交下列材料，先行申請辦理環(huán)保用微生物菌劑樣品入境手續(xù)：

　　(一)進口經(jīng)營者與境外經(jīng)營者簽訂的微生物菌劑進口合同或者合同意向書的復(fù)印件；

　　(二)進口經(jīng)營者主管人員和專業(yè)技術(shù)人員具備的微生物生產(chǎn)、應(yīng)用和安全操作的專業(yè)學(xué)歷或者資格證書復(fù)印件；

　　(三)微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸、處理的環(huán)境安全控制措施和突發(fā)環(huán)境事件應(yīng)急預(yù)案；

　　(四)出口國政府主管部門出具的微生物菌劑環(huán)境安全證明；

　　(五)微生物菌劑在出口國的生產(chǎn)和應(yīng)用情況；

　　(六)擬進口用于檢測和環(huán)境安全評價樣品的最低數(shù)量和規(guī)格；

　　(七)微生物菌劑環(huán)境安全性的其他證明資料。

　　前款所列材料，應(yīng)當用中文或者中、英文對照文本，一式三份。

　　第八條省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門應(yīng)當自受理進口樣品申請之日起30日內(nèi)，對申請材料進行審查，材料齊備、內(nèi)容屬實的，核發(fā)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》。

　　必要時，省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門可以組織專家進行技術(shù)審查，審查合格的，核發(fā)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》。

　　《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》必須注明進口樣品的數(shù)量和規(guī)格�！董h(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》一式兩份，一份用于樣品檢疫審批，一份用于樣品環(huán)境安全評價數(shù)量核銷。

　　第九條直屬檢驗檢疫局憑《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》，簽發(fā)樣品衛(wèi)生檢疫審批單。

　　樣品入境口岸檢驗檢疫機構(gòu)憑樣品衛(wèi)生檢疫審批單，對樣品的數(shù)量、規(guī)格、外包裝情況進行現(xiàn)場查驗。對樣品查驗合格的，準予入境。

　　第三章樣品環(huán)境安全評價

　　第十條進口經(jīng)營者，應(yīng)當委托微生物檢測和環(huán)境安全評價機構(gòu)對樣品進行檢測和環(huán)境安全評價。

　　接受委托的檢測和環(huán)境安全評價機構(gòu)，應(yīng)當是從事微生物研究的合格實驗室(glp)，或者中國合格評定國家認可委員會認可的國家級專業(yè)機構(gòu)。

　　第十一條樣品檢測和環(huán)境安全評價機構(gòu)應(yīng)當按照環(huán)境保護部制定的《環(huán)保用微生物菌劑檢測規(guī)程》和《環(huán)保用微生物菌劑使用環(huán)境安全評價導(dǎo)則》，對進口微生物菌劑進行檢測和環(huán)境安全評價，出具樣品檢測和環(huán)境安全評價報告，并對檢測數(shù)據(jù)和評價結(jié)論的真實性、準確性負責(zé)。

　　檢測和環(huán)境安全評價報告，應(yīng)當包括下列內(nèi)容：

　　(一)微生物菌劑的微生物學(xué)檢測鑒定；

　　(二)微生物菌劑的安全性試驗；

　　(三)微生物菌劑的評價；

　　(四)微生物菌劑的衛(wèi)生學(xué)安全評價；

　　(五)微生物菌劑及各類終產(chǎn)物的生態(tài)安全評價；

　　(六)微生物菌劑的生產(chǎn)或者使用環(huán)境評價。

　　檢測和環(huán)境安全評價報告，還應(yīng)當附具下列內(nèi)容：

　　(一)微生物菌劑出口國已有的環(huán)境安全評價資料；

　　(二)檢測和環(huán)境安全評價機構(gòu)及其代理機構(gòu)資質(zhì)信息。

　　樣品檢測和環(huán)境安全評價報告，一式三份。

　　第十二條樣品檢測和環(huán)境安全評價結(jié)束后，檢測和環(huán)境安全評價機構(gòu)應(yīng)當將微生物菌劑樣品全部安全銷毀，不得保留或者移作他用。

　　第十三條進口經(jīng)營者應(yīng)當將樣品全數(shù)交驗。檢測和環(huán)境安全評價機構(gòu)應(yīng)當根據(jù)《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》，核對樣品數(shù)量和規(guī)格；對數(shù)量和規(guī)格與《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》中不一致的，不得出具樣品檢測和環(huán)境安全評價報告。

　　第四章樣品環(huán)境安全證明

　　第十四條進口經(jīng)營者，應(yīng)當向環(huán)保用微生物菌劑使用活動所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門提交樣品檢測和環(huán)境安全評價報告。

　　第十五條省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門應(yīng)當自收到進口經(jīng)營者提交的樣品檢測和環(huán)境安全評價報告之日起30日內(nèi)進行審核，簽署審核意見，連同申報材料、檢測和環(huán)境安全評價報告一式三份報環(huán)境保護部。

　　環(huán)境保護部自收到申報材料之日起5個工作日內(nèi)，將申報材料提交環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價專家委員會。

　　第十六條環(huán)保用微生物環(huán)境安全評價專家委員會應(yīng)當自收到申報材料之日起15個工作日內(nèi)完成評審，提出《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見》，報環(huán)境保護部。

　　第十七條《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見》，應(yīng)當包括下列內(nèi)容：

　　(一)進口經(jīng)營者申報的微生物菌劑主要成分與檢測機構(gòu)的檢測結(jié)果是否一致；

　　(二)微生物菌劑中是否含有對人體健康和生態(tài)環(huán)境構(gòu)成危險或者較大風(fēng)險的微生物菌種(群)；

　　(三)微生物菌劑是否已經(jīng)在出口國進行安全生產(chǎn)和使用；

　　(四)項目負責(zé)人和工作人員是否具備微生物生產(chǎn)、應(yīng)用和安全操作專業(yè)學(xué)歷或者資格；

　　(五)微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施和事故處置應(yīng)急預(yù)案是否可行。

　　第十八條環(huán)境保護部依據(jù)《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全性評審意見》，對檢測和環(huán)境安全評價合格的微生物菌劑，出具《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。

　　第十九條同一進口經(jīng)營者的同一商品(項目)名稱微生物菌劑，應(yīng)當申請一個《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。

　　已獲得《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的同一微生物菌劑，有兩個以上商品(項目)名稱的，應(yīng)當報環(huán)境保護部備案。

　　第二十條《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》有效期為三年。

　　有效期屆滿后仍然需要進口該微生物菌劑的`，進口經(jīng)營者需要重新辦理《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。

　　第二十一條任何單位和個人不得轉(zhuǎn)讓、偽造、涂改或者變造《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。

　　第五章出入境衛(wèi)生檢疫審批與報檢查驗

　　第二十二條進出口經(jīng)營者按照《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫管理規(guī)定》的規(guī)定，向直屬檢驗檢疫局提出衛(wèi)生檢疫審批申請。進口經(jīng)營者還應(yīng)當提供環(huán)境保護部出具的《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》。

　　直屬檢驗檢疫局對準予進出口的，出具《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》。

　　第二十三條口岸檢驗檢疫機構(gòu)憑《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》受理環(huán)保用微生物菌劑報檢，實施現(xiàn)場檢疫查驗，并按照有關(guān)規(guī)定抽樣送專業(yè)的環(huán)保微生物菌劑符合檢測實驗室進行檢驗，經(jīng)符合性檢驗及衛(wèi)生學(xué)檢驗合格的，方可放行。

　　第二十四條口岸檢驗檢疫機構(gòu)對首次送檢的環(huán)保用微生物菌劑，應(yīng)當在20個工作日內(nèi)完成檢驗；對首次檢驗已經(jīng)合格的，應(yīng)當在10個工作日內(nèi)完成檢驗。

　　第六章后續(xù)監(jiān)管

　　第二十五條進出口經(jīng)營者應(yīng)當采取環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施，制定事故處置應(yīng)急預(yù)案。

　　進出口經(jīng)營者應(yīng)當保留環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理記錄。

　　第二十六條進出口經(jīng)營者應(yīng)當于每年1月31日前，將上一年度環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用環(huán)境安全管理情況和本年度環(huán)保用微生物菌劑進出口計劃，報省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門備案。

　　第二十七條環(huán)保用微生物菌劑在進出口、生產(chǎn)或者使用過程中，出現(xiàn)異常情況，或者有新的科學(xué)依據(jù)證明對人體健康和生態(tài)環(huán)境構(gòu)成危害的，環(huán)境保護部應(yīng)當撤銷其《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》，監(jiān)督進口單位銷毀該微生物菌劑，并向國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局通報有關(guān)情況。

　　第二十八條進出口經(jīng)營者應(yīng)當向環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用活動所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門備案。變更環(huán)保用微生物菌劑生產(chǎn)或者使用活動所在地的，應(yīng)當分別向變更前和變更后生產(chǎn)或者使用活動所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門辦理備案變更。

　　第七章罰則

　　第二十九條違反本辦法規(guī)定，樣品檢測和環(huán)境安全評價結(jié)束后，未將微生物菌劑樣品全部安全銷毀的，由檢測和環(huán)境安全評價機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境行政主管部門責(zé)令改正；拒不改正的，可以處一萬元以上三萬元以下的罰款，并由環(huán)境保護主管部門指定有能力的單位代為銷毀，所需費用由違法者承擔(dān)。

　　檢測和環(huán)境安全評價機構(gòu)出具虛假樣品檢測和環(huán)境安全評價結(jié)論的，環(huán)境保護部不再受理該評價機構(gòu)做出的樣品檢測和環(huán)境安全評價報告。

　　第三十條偽造或者涂改檢疫單、證的，檢驗檢疫機構(gòu)可以給予警告或者處以5000元以下的罰款。

　　違反本辦法規(guī)定，轉(zhuǎn)讓、偽造、涂改或者變造《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的，或者隱瞞有關(guān)情況、提供虛假材料的，由環(huán)境保護部撤銷《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》，直屬檢驗檢疫局吊銷《出入境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

　　第三十一條違反本辦法規(guī)定，未妥善保存微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理記錄，或者未執(zhí)行微生物菌劑生產(chǎn)、使用、儲藏、運輸和處理的環(huán)境安全控制措施和事故處置應(yīng)急預(yù)案的，由省、自治區(qū)、直轄市環(huán)境保護行政主管部門責(zé)令改正；拒不改正的，處一萬元以上三萬元以下罰款。

　　第八章附則

　　第三十二條有關(guān)國際公約、雙邊或者多邊協(xié)議、進口國法律的規(guī)定以及合同約定，需要對出口環(huán)保用微生物菌劑樣品進行環(huán)境安全評價和環(huán)境安全證明的，參照本辦法第三、四章執(zhí)行。

　　第三十三條進出口環(huán)保用微生物菌劑涉及動植物安全的，應(yīng)當符合《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》等法律法規(guī)規(guī)定，并辦理進境動植物檢疫特許審批。

　　第三十四條進口經(jīng)營者委托代理進口申請的，其代理人除提交第七條規(guī)定的申請材料外，還應(yīng)當提供與進口經(jīng)營者簽訂的協(xié)議以及營業(yè)執(zhí)照原件。

　　第三十五條《環(huán)保用微生物菌劑樣品入境通知單》和《環(huán)保用微生物菌劑樣品環(huán)境安全證明》的格式與內(nèi)容，由環(huán)境保護部統(tǒng)一制定。

　　微生物管理制度 2

　　一、實驗室管理制度

　　1．實驗室應(yīng)制定儀器配備管理、使用制度，藥品管理、使用制度，玻璃器皿管理、使用制度，并根據(jù)安全制度和環(huán)境條件的要求，本室工作人員應(yīng)嚴格掌握，認真執(zhí)行。

　　2．進入實驗室必須穿工作服，進入無菌室換無菌衣、帽、鞋，戴好口罩，非實驗室人員不得進入實驗室，嚴格執(zhí)行安全操作規(guī)程。

　　3．實驗室內(nèi)物品擺放整齊，試劑定期檢查并有明晰標簽，儀器定期檢查、保養(yǎng)、檢修， 嚴禁在冰箱內(nèi)存放和加工私人食品。

　　4．各種器材應(yīng)建立請領(lǐng)消耗記錄，貴重儀器有使用記錄，破損遺失應(yīng)填寫報告；藥品、器材、菌種不經(jīng)批準不得擅自外借和轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。

　　5．禁止在實驗室內(nèi)吸煙、進餐、會客、喧嘩，實驗室內(nèi)不得帶入私人物品，離開實驗室前認真檢查水電，對于有毒、有害、易燃、污染、腐蝕的物品和廢棄物品應(yīng)按有關(guān)要求執(zhí)行。

　　6．負責(zé)人嚴格執(zhí)行本制度，出現(xiàn)問題立即報告，造成病原擴散等責(zé)任事故者，應(yīng)視情節(jié)直至追究法律責(zé)任。

　　二、儀器配備、管理使用制度

　　1．食品微生物實驗室應(yīng)具備下列儀器：培養(yǎng)箱、高壓鍋、普通冰箱、低溫冰箱、厭氧培養(yǎng)設(shè)備、顯微鏡、離心機、超凈臺、振蕩器、普通天平、千分之一天平、烤箱、冷凍干燥設(shè)備、勻質(zhì)器、恒溫水浴箱、菌落計數(shù)器、生化培養(yǎng)箱，電位 pH計、高速離心機。

　　2.實驗室所使用的儀器、容器應(yīng)符合標準要求，保證準確可靠，凡計量器具須經(jīng)計量部門檢定合格方能使用。

　　3．實驗室儀器安放合理，貴重儀器有專人保管，建立儀器檔案，并備有操作方法，保養(yǎng)、維修、說明書及使用登記本，做到經(jīng)常維護、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動，若有損壞需要修理時，不得私自拆動、應(yīng)寫出報告、通知管理人員，由經(jīng)理同意填報修理申請、送儀器維修部門。

　　4．各種儀器（冰箱、溫箱除外），使用完畢后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細檢查后，方可離去。5．一切儀器設(shè)備未經(jīng)設(shè)備管理人員同意，不得外借，使用后按登記本的內(nèi)容進行登記。

　　6．儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，一般應(yīng)有儀器套罩。

　　7．使用儀器時，應(yīng)嚴格按操作規(guī)程進行，對違反操作規(guī)程的因管理不善致使儀器械損壞，要追究當事者責(zé)任。

　　三、藥品管理、使用制度

　　1．依據(jù)本室檢測任務(wù)，制定各種藥品試劑采購計劃，寫清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格，出廠日期等，領(lǐng)回后建立賬目，專人管理，每半年做出消耗表，并清點剩余藥品。

　　2．藥品試劑陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，瓶簽完整，劇毒藥品加鎖存放、易燃、揮發(fā)、腐蝕品種單獨貯存。

　　3．領(lǐng)用藥品試劑，需填寫請領(lǐng)單、由使用人和室負責(zé)人簽字，任何人無權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本單位科、室間或外單位互借時需經(jīng)科室負責(zé)人簽字。

　　4．稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)范進行，用后蓋好，必要時可封口或黑紙包裹，不使用過期或變質(zhì)藥品。

　　四、玻璃器皿管理、使用制度

　　1．根據(jù)測試項目的要求，申報玻璃儀器的采購計劃、詳細注明規(guī)格、產(chǎn)地、數(shù)量、要求，硬質(zhì)中性玻璃儀器應(yīng)經(jīng)計量驗證合格。

　　2．大型器皿建立賬目，每年清查一次，一般低值易耗器皿損壞后隨時填寫損耗登記清單。

　　3．玻璃器皿使用前應(yīng)除去污垢，并用清潔液或2%稀鹽酸溶液浸泡24 h后，用清水沖洗干凈備用。

　　4．器皿使用后隨時清洗，染菌后應(yīng)嚴格高壓滅菌，不得亂棄亂扔。

　　五、安全制度

　　1．進入實驗室工作衣、帽、鞋必須穿戴整齊。

　　2．在進行高壓、干燥、消毒等工作時，工作人員不得擅自離現(xiàn)場，認真觀察溫度、時間，蒸餾易揮發(fā)、易燃液體時，不準直接加熱，應(yīng)置水浴鍋上進行，試驗過程中如產(chǎn)生毒氣時應(yīng)在避毒柜內(nèi)操作。

　　3．嚴禁用口直接吸取藥品和菌液，按無菌操作進行，如發(fā)生菌液、病原體濺出容器外時，應(yīng)立即用有效消毒劑進行徹底消毒，安全處理后方可離開現(xiàn)場。

　　4．工作完畢，兩手用清水肥皂洗凈，必要時可用新潔爾滅、過氧乙酸泡手，然后用水沖洗，工作服應(yīng)經(jīng)常清洗，保持整潔，必要時高壓消毒。

　　5．實驗完畢，即時清理現(xiàn)場和實驗用具，對染菌帶毒物品，進行消毒滅菌處理。6．每日下班，尤其節(jié)假日前后認真檢查水、電和正在使用的儀器設(shè)備，關(guān)好門窗，方可離去。

　　六、環(huán)境條件要求

　　1．實驗室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用消毒液擦拭，保持無塵，杜絕污染。

　　2．實驗室應(yīng)井然有序，不得存放實驗室外及個人物品、儀器等，實驗室用品要擺放合理，并有固定位置。

　　3．隨時保持實驗室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，測試用過的'廢棄物要倒在固定的箱筒內(nèi)，并及時處理。

　　4．實驗室應(yīng)具有優(yōu)良的采光條件和照明設(shè)備。

　　5．實驗室工作臺面應(yīng)保持水平和無滲漏，墻壁和地面應(yīng)當光滑和容易清洗。

　　6．實驗室布局要合理，一般實驗室應(yīng)有準備間和無菌室，無菌室應(yīng)有良好的通風(fēng)條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過濾設(shè)備，無菌室內(nèi)空氣測試應(yīng)基本達到無菌。

　　7．嚴禁利用實驗室作會議室及其他文娛活動和學(xué)習(xí)場所。

　　微生物管理制度 3

　　一、嚴格遵守“武漢爍森生物科技有限公司微生物實驗室規(guī)章管理制度”

　　二、每位實驗室成員都應(yīng)以主人翁精神參與實驗室的建設(shè)與管理，積極參加實驗室的各種活動和公益勞動，自覺維護本實驗室的.聲譽。

　　三、對所有違規(guī)人員和行為，本室將進行登記，屢教不改者，從重處理。

　　四、實驗室內(nèi)嚴禁吸煙、喝酒。

　　五、不準在實驗室大聲喧嘩、隨地吐痰、打鬧、講粗口；

　　六、未經(jīng)許可，不得隨意帶他人進入本實驗室。

　　七、愛護儀器設(shè)備，節(jié)約用水、電及實驗材料等，注意安全。

　　八、室內(nèi)設(shè)備儀器不得擅自拆卸、挪動，與本人實驗無關(guān)的設(shè)備不可隨意開啟。

　　九、實驗儀器的使用要嚴格遵守操作規(guī)程，并認真填寫設(shè)備使用記錄，設(shè)備存放應(yīng)做到整潔有序，便于檢查使用。

　　十、必須注意實驗安全，加強安全防范意識。

　　十一、注意公共衛(wèi)生，不準隨意丟棄雜物廢紙等，影響實驗室環(huán)境衛(wèi)生。

　　十二、高溫、高壓等易燃易爆實驗，需要特別注意安全防范。

　　十三、最后離室者，做好安全檢查，檢查儀器電源、空調(diào)、水、氣瓶、門、窗等是否關(guān)好，并在最后離室登記簿上簽名。

　　微生物管理制度 4

　　一、實驗設(shè)備管理

　　1、實驗設(shè)備按指定位置擺放，不得擅自改變儀器設(shè)備及其附件的存放位置。確需移動位置時，必須經(jīng)主任同意，使用后應(yīng)及時整理復(fù)原。

　　2、精密儀器須專人負責(zé)管理，使用者經(jīng)過培訓(xùn)合格后方能使用，對于沒有按規(guī)定操作導(dǎo)致設(shè)備故障者，要追究其責(zé)任。

　　3、嚴格遵守各種儀器的操作規(guī)程和登記制度，凡對擬使用的儀器的操作無把握者，務(wù)必請教主任。發(fā)現(xiàn)儀器故障者，有義務(wù)立即向主任報告，以便及時維修。凡屬違反操作規(guī)程而損壞儀器者，視其損失輕重給予一定處罰。

　　4、各通電設(shè)備在使用完畢后，應(yīng)切斷電源，以保證安全。

　　5、必須嚴格執(zhí)行儀器設(shè)備運行記錄制度，記錄儀器運行狀況、開關(guān)機時間。

　　6、下次使用者，在開機前，首先檢查儀器清潔衛(wèi)生，儀器是否有損壞，接通電源后，檢查是否運轉(zhuǎn)正常。發(fā)現(xiàn)問題及時報告主任，并找上一次使用者問明情況，知情不報者追查當次使用者責(zé)任。

　　7、顯微鏡的目鏡在使用前后必須用浸有乙醇(酒精)的透鏡紙擦凈。

　　8、微生物實驗后，實驗室須立即收拾整潔、干凈。如有菌液污染須用3%來蘇爾液或5%石碳酸液覆蓋污染區(qū)半小時后擦去(含芽孢類菌液污染應(yīng)延長消毒時間)。帶菌工具(如吸管、玻璃棒等)在洗滌前須用3%來蘇爾液浸泡消毒。

　　二、玻璃器材的.存放、洗滌

　　1、使用玻璃器材應(yīng)輕拿輕放，嚴格按照其使用條件來使用。

　　2、實驗所用的玻璃儀器應(yīng)按照標簽存放于指定位置，使用后應(yīng)及時洗滌干凈并放回原處。

　　微生物管理制度 5

　　1、目的

　　為保證實驗室工作人員對各類檢驗儀器的安全使用，維護檢驗工作的正常運轉(zhuǎn)，確保檢驗工作的順利進行。

　　2、范圍

　　適用于檢驗科內(nèi)的各種檢驗儀器。

　　3、職責(zé)

　　本中心檢驗科人員必須以本制度規(guī)范自己的工作。

　　檢驗科負責(zé)人負責(zé)檢查和監(jiān)督。

　　4、制度要求

　　檢驗科內(nèi)各種設(shè)施要符合相關(guān)規(guī)定，所使用的所有儀器應(yīng)經(jīng)過安全使用認證。檢驗科供電線路中必須安裝斷路器和漏電保護器。

　　科內(nèi)大型儀器、設(shè)備、精密儀器由專人負責(zé)保管、登記、建檔，儀器設(shè)備的使用者，需經(jīng)專業(yè)技術(shù)培訓(xùn).科內(nèi)儀器設(shè)備應(yīng)在檢定和校準的有效期內(nèi)使用，并按照檢定周期的要求進行自檢或強檢，對使用頻率高的儀器按規(guī)定在檢定周期內(nèi)進行期間核查。

　　主要儀器設(shè)備應(yīng)建立使用記錄，有操作規(guī)程，注意事項，相關(guān)技術(shù)參數(shù)和維護記錄，并置于顯見易讀的位置。儀器使用者必須認真遵守操作規(guī)程，并做好儀器設(shè)備使用記錄，定期維護儀器設(shè)備。

　　儀器設(shè)備所用的電源，必須滿足儀器設(shè)備的供電要求。用電儀器設(shè)備必須安全接地。電源插座不得超栽使用。儀器設(shè)備在使用過程中出現(xiàn)斷路保護時，必須在查明斷電原因后，再接通電源。不準使用有用電安全隱患的'設(shè)備(如漏電、電源插座破損、接地不良、絕緣不好等)。

　　儀器設(shè)備在使用過程中發(fā)生異常，隨時記錄在儀器隨機檔案上，維修必須由專業(yè)人員進行，并做維修記錄。

　　儀器設(shè)備使用結(jié)束后，必須按日常保養(yǎng)進行檢查清理，保持良好狀態(tài)。

　　所有儀器設(shè)備應(yīng)加貼唯一性標識及準用、限用、禁用標志。

　　長期用電設(shè)備(如冰箱、培養(yǎng)箱)應(yīng)定期檢查。

　　因故障或操作失誤可能產(chǎn)生某種危害的儀器設(shè)備，必須配備相應(yīng)的安全防護裝置。

　　使用直接接觸污染物的儀器設(shè)備前，必須確認相應(yīng)的安全防護裝置能正常啟用。實驗工作完成后，必須對接觸污染物的儀器設(shè)備進行相應(yīng)的清洗、消毒。

　　科內(nèi)應(yīng)指定專人對安全設(shè)備和實驗設(shè)施/設(shè)備維護管理，保證其處于完好工作狀態(tài)。儀器設(shè)備較長時間不使用時，應(yīng)定期通電、除濕。有記錄，保持設(shè)備清潔干燥。(例如每年應(yīng)對生物安全柜進行一次常規(guī)檢測，須特別關(guān)注高效過濾器。定期對離心機的離心桶和轉(zhuǎn)子進行檢查)。

　　冰箱應(yīng)定期化冰、清洗，發(fā)現(xiàn)問題及時維修。實驗區(qū)冰箱內(nèi)禁止放個人物品及與實驗無關(guān)的的物品。

　　微生物管理制度 6

　　1、目的

　　明確實驗室人員的資格要求，避免不符合要求的人員進出實驗室或承擔(dān)相關(guān)工作造成生物安全事故。

　　2、范圍

　　適用于進入檢驗科實驗室所有工作人員。

　　3、職責(zé)

　　檢驗科生物安全負責(zé)人負責(zé)實驗室人員準入工作的監(jiān)督和實施。

　　進入檢驗科實驗室所有人員所有必須以本規(guī)定規(guī)范自己的工作。

　　4、制度要求

　　所有實驗室工作人員必須在接受相關(guān)生物安全知識、法規(guī)制度培訓(xùn)。

　　從事實驗室技術(shù)人員必須具備相關(guān)專業(yè)教育經(jīng)歷，相應(yīng)的專業(yè)技術(shù)知識及工作經(jīng)驗，熟練掌握自己工作范圍的技術(shù)標準、方法和設(shè)備技術(shù)性能。

　　從事實驗室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握與崗位工作有關(guān)的檢驗方法和標準操作規(guī)程，能獨立進行檢驗和結(jié)果處理，分析和解決檢驗工作中的一般技術(shù)問題，有效保證所承擔(dān)環(huán)節(jié)的工作質(zhì)量。

　　從事實驗室技術(shù)人員應(yīng)熟練掌握常規(guī)消毒原則和技術(shù)，掌握意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。

　　實驗活動輔助人員；(廢氣物管理人員、洗刷人員等)應(yīng)掌握責(zé)任區(qū)內(nèi)生物安全基本情況，了解所從事工作的`生物安全風(fēng)險，接受與所承擔(dān)職責(zé)有關(guān)的生物安全知識和技術(shù)，個體防護方法等內(nèi)容的培訓(xùn)，熟悉崗位所需消毒知識和技術(shù)，了解意外事件和生物安全事故的應(yīng)急處置原則和上報程序。

　　微生物管理制度 7

　　第一條設(shè)立《微生物實驗室菌種登記表》，其內(nèi)容包括：菌種編號、菌種名稱、菌種來源、保存日期、數(shù)量、保存條件、存放位置、保管人。

　　第二條嚴格執(zhí)行登記制度，建立詳細的臺賬和分類。

　　第三條根據(jù)菌種的特性選擇適宜的保存方式，采用雙人管理。

　　第四條根據(jù)菌種情況定期檢測菌種品質(zhì)，發(fā)現(xiàn)菌種變異或退化時及時報告，并查明原因。

　　第五條菌種的發(fā)放需要雙保管人員同時在場的情況下才能進行。每次使用標準菌株都應(yīng)做好使用記錄，包括標準品的名稱、編號、使用時間等。

　　第六條購買的.標準菌株初次復(fù)蘇使用時，應(yīng)批量保存在菌種管，-20度以下保存。

　　第七條新的標準菌株復(fù)蘇后傳代最多不超過三次，如超過三次，將不再作為標準菌株使用。

　　第八條標準菌株保存管一經(jīng)解凍使用后不得再次凍存。

　　第九條菌種必須裝在密封的專用容器內(nèi)，高壓滅菌銷毀，并做好銷毀記錄。

　　第十條菌種、毒株失竊時要及時報告，并有相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案。

　　微生物管理制度 8

　　1.目的

　　規(guī)范實驗室的消毒滅菌工作，確保實驗器材和廢棄物品的安全處理，避免實驗室污染物對實驗室工作人員、環(huán)境和公眾造成危害。

　　2.適用范圍

　　適用于從事微生物實驗活動的實驗室，實驗器材和廢棄物品處理的控制。

　　3.消毒程序及方法

　　3.1室內(nèi)空氣的消毒

　　使用潔凈室/陽性菌前后用紫外線燈照射對室內(nèi)空氣消毒，照射時間≥30鐘，并填寫《潔凈室/陽性菌使用記錄表》。

　　3.2 表面的.消毒

　　3.2.1地面消毒

　　實驗室地面可用0.2%~0.5%的消毒劑噴灑，噴灑消毒劑的用量不得100ml/m2。

　　3.2.2物體表面消毒

　　實驗室臺面、桌椅、櫥柜、門把手等物品的表面可用消毒劑噴灑、擦拭，并填寫《潔凈室/陽性菌消毒記錄表》。

　　3.3 實驗器材的消毒處理

　　3.3.1檢測人員將檢測過程使用的器材和實驗廢液作好標識，及時處理。

　　3.3.2實驗器材：使用過的玻璃器皿應(yīng)立即進行高壓滅菌處理。

　　3.3.3潔凈室/陽性菌室穿著的被污染衣物檢測人員予以121℃ 30分鐘高溫高壓處理后方可洗滌。

　　3.4 報廢菌株、超過保管期限的陽性樣品的處理

　　報廢的菌株由生物安全員采用121℃ 30分鐘高溫高壓處理后，填寫《菌種、毒種（株）陽性標本銷毀記錄表》

　　3.5 廢棄物滅菌同培養(yǎng)基滅菌所用高壓滅菌器應(yīng)分開單獨使用，滅完廢棄物后空轉(zhuǎn)一次方能進行培養(yǎng)基滅菌。

　　微生物管理制度 9

　　一、管理制度：包括

　　1）檢驗人員培訓(xùn)和考核制度

　　2）樣品采集、保管、檢驗處理制度

　　3）計量儀器、設(shè)備、器皿使用規(guī)程

　　4）標準試劑配制及管理制度

　　5）檢測記錄填寫、檢查、保管制度

　　6）精密儀器使用維護制度

　　7）實驗室安全管理制度

　　8）劇毒、易燃、易爆物品的管理制度

　　二、微生物室管理

　　1、實驗室內(nèi)物品要擺放整齊，試劑要有明晰的標簽。

　　2、禁止在實驗室內(nèi)吸煙、飲食和會客。

　　3、做好檢樣的登記、編號、明確檢驗?zāi)康�，不符合要求的樣品必要時應(yīng)重新采樣。

　　4、無菌室操作前用消毒液擦試，桌面及工作臺面，開紫外燈消毒30~60分鐘，開啟超凈臺紫外線燈。

　　5、進無菌室操作前洗手。

　　6、操作過程嚴格執(zhí)行無菌操作。

　　7、操作時關(guān)紫外線燈，開日光燈p風(fēng)門及點燃酒精燈或煤氣，并用75%酒精棉球拭手。

　　8、工作結(jié)束，關(guān)風(fēng)門、電源、酒精燈、處理污物、臺面，將超凈臺內(nèi)物品擺放整齊。

　　9、定期檢查溫箱、水浴箱、冰箱及低溫冰箱等的性能。

　　10、各種玻璃容器量杯、燒杯、量筒、刻度吸管等應(yīng)校正后使用，細菌接種環(huán)直徑3~5mm，長6~8cm，接種針6~8cm。

　　11、試劑的'質(zhì)控應(yīng)要求按照實驗要求分別選用（AR）、（GR）等級，所用溶液應(yīng)用去離子水或蒸餾水。

　　12、定期對實驗進行徹底的消毒清洗。

　　三、微生物實驗室衛(wèi)生與安全管理規(guī)定

　　1、實驗室所有工作場所均需指定專人負責(zé)環(huán)境的衛(wèi)生與安全工作。

　　2、實驗室人員每天工作前后要做好實驗室清潔工作。定期對超凈工作臺和無菌室用適宜的消毒液清洗，以保證其潔凈度符合要求。

　　3、實驗室人員在日常工作中要維護工作場所環(huán)境整潔。測試人員在測試過程中要保持工作場所環(huán)境衛(wèi)生整潔。

　　4、實驗室人員在每天工作結(jié)束后要檢查工作場所的水、電、門、窗的安全情況。

　　5、實驗室應(yīng)配備必要的防火用具，如滅火器等。

　　6、要在實驗室安放廢液、廢棄物的回收裝置，測試人員要把廢液、廢棄物放入回收裝置，污染的廢液和廢棄物，必須經(jīng)過高壓滅菌后方可處置。按《廢棄物品處理規(guī)定》處理廢液和廢棄物。

　　7、實驗室人員要定期檢查實驗室衛(wèi)生安全落實情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。

　　8、實驗室人員要對環(huán)境條件進行定期的監(jiān)測、控制，并做好記錄。

　　9、與檢驗無關(guān)人員不得進入實驗室，因特殊情況需要進入實驗室時，必須穿工作服、帶鞋套，離開時將工作服放在指定的位置，鞋套放在指定的存放容器內(nèi)。

　　10、無菌室使用前必須打開紫外燈輻照滅菌30分鐘以上，并且同時打開風(fēng)機進行吹風(fēng)。操作完畢，應(yīng)及時清理無菌室，再用紫外燈輻照滅菌20分鐘。

　　11、工作人員進入無菌室必須更換工作服、鞋、帽子、口罩。

　　12、無菌室應(yīng)備有工作濃度的消毒液，如70%的酒精，0.1%的新潔爾滅，5%的來蘇兒溶液等等。

　　微生物管理制度 10

　　一、微生物實驗室主任為該實驗室生物安全的第一責(zé)任人。

　　二、布局分實驗區(qū)和非實驗區(qū)，二者之間應(yīng)有效分隔。實驗區(qū)的人流、物流應(yīng)符合從清潔到污染的`要求。

　　三、保證室內(nèi)空氣流通，定時進行空氣消毒。保證地面和物體表面的清潔，工作結(jié)束后應(yīng)使用含氯消毒劑進行消毒，遇污染時及時消毒。

　　四、在實驗室靠門口處配備洗眼裝置和非觸式水龍頭。備有洗手液，配備快速消毒洗手液。

　　五、嚴格執(zhí)行手衛(wèi)生規(guī)范和標準預(yù)防的各項防范措施。

　　六、實驗室空調(diào)應(yīng)定期維護、清洗消毒，并有書面記錄。

　　七、微生物實驗室的工作人員必須嚴格遵守有關(guān)國家標準和實驗室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程。實驗室主任須指定專人監(jiān)督檢查實驗室技術(shù)規(guī)范和操作規(guī)程的落實情況。

　　八、正確處理醫(yī)療廢物，對于菌(毒)種、生物樣本、及其感染性材料或污染物等，應(yīng)選用高壓蒸汽滅菌法處理。

　　九、微生物實驗室工作人員每年定期接受醫(yī)院感染管理培訓(xùn)和生物安全培訓(xùn)。工作人員經(jīng)考核合格的，方可上崗。

　　十、院感辦監(jiān)控人員接到實驗室發(fā)生高致病性病原微生物泄露或?qū)嶒炇腋腥緢蟾婧�，�?yīng)當立即啟動實驗室感染應(yīng)急處置預(yù)案，并組織人員對該實驗室生物安全狀況等情況進行調(diào)查：確認發(fā)生實驗室感染或者高致病性病原微生物泄露后，于2小時內(nèi)向市衛(wèi)生行政部門進行報告，并同時采取控制措施，對有關(guān)人員進行醫(yī)學(xué)觀察或者隔離治療，封閉實驗室，防止擴散。

　　十一、醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)由于實驗室感染而引起的與高致病性病原微生物相關(guān)的傳染病病人或疑似傳染病病人，就診的醫(yī)院應(yīng)當在2小時內(nèi)報告上級衛(wèi)生主管部門。

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